普通地质学5章变质岩.ppt

5、块状构造：矿物均匀分布，无定向排列，它是岩石受到温度和静压力的联合作用而形成。 镁铝榴石 绿辉石 绿辉石 法意边境超高压榴辉岩 接触变质岩 大理岩 角 岩 矽卡岩 斑点板岩 2、区域变质作用 定义：是在广大范围内发生，并由温度、压力以及化学活动性流体等多种因素引起的变质作用。 范围：数千到数万平方公里； 深度：20 km以上； 温度：200~800℃； 压力：1×108~14×108Pa。 塑性变形与断裂变形实例 左—地层的褶皱； 右—地层的断裂 区域变质作用常与构造运动有关 （如：板块的俯冲带和碰撞带 ） 变质环境及其温度、压力关系图解 中压、中温：粘土矿物→兰晶石（Al2SiO5 ） 低压、高温：粘土矿物→红柱石(Al2SiO5 ) 高压、低温：角闪石、钠长石→蓝闪石 高压、高温： 粘土矿物→矽线石（Al2SiO5 ） 超高压、高温： C→金刚石 区域变质作用的代表性岩石：板岩、千枚岩、片岩、片麻岩、变粒岩、斜长角闪岩、麻粒岩、榴辉岩。 区域变质岩 片麻岩 板 岩 千枚岩 片 岩 法、意边境含柯石英超高压榴辉岩 镁铝榴石 绿辉石 镁铝榴石 绿辉石 绿辉石 法、意边境超高压榴辉岩 新疆榆树沟麻粒岩中的变形石榴石 * 设问1 设问2 箱形褶皱（N1j，新疆库车） 设问3 第五章 变质作用与变质岩 第一节 变质作用概述 第二节 变质作用中原岩的变化 第三节 变质作用类型及其代表性岩石 第四节 岩石的演变 一、变质作用概念 是指岩石在基本上处于固体状态下，受到温度、压力及化学活动性流体作用，发生矿物成分、化学成分、结构、构造变化的地质作用。 第一节 变质作用概述 1）岩石未发生熔融。 2）在地壳深部，一般10 km。 T、P、流体作用（ 温度最重 要）。但陨石撞击及高压变质，主导因素则是压力。 3）热源主要来自地球内部（岩浆热能与放射热能）。 4）通过变质作用形成的岩石叫变质岩。原岩为火成岩 的叫正变质岩；原岩为沉积岩的叫副变质岩。 二、引起变质作用的因素 1、温度 变质温度：150~900 ℃（低于150℃为常温，属于固结成岩作用；高于900℃则地壳岩石熔化，属于岩浆作用）。 非晶体→结晶体；结晶体→重结晶。 物质与结构重组，一种矿物→另一种矿物。 温 度 的 作 用 变质温度的四种来源： 地热增温：3℃/100m 岩浆热： 构造运动热： 放射热： 2、压力 静压力（垂或侧）：由上覆岩石重量引起，随深度增 加而增加。 作用：使矿物中原子、离子、分子间的距离缩小，形 成密度大、体积小的新矿物。 流体压力：封闭系统的流体压力等于上覆岩石的静压值；开放系统的流体压力等于流体本身的重量。 作用：流体的成分及压力的大小控制化学反应进程。 定向压力：作用于地壳岩石的侧向压力，具有方向 性，且两侧的方向相反。 作用：导致岩石结构、构造发生变化。 (a)挤压力：作用在一条直线上；(b)剪切力：不在一条直线上。 3.化学活动性流体 成分: 以H2O、CO2为主，并含其它易挥发和易流 动物质。 ①岩石粒间或裂隙中的主要是H2O； ②矿物结构中的是H2O、CO2； ③深部岩浆上升至浅部，T、P降低，分逸出易挥发 和易流动的物质K、Na、S、F、H2O、CO2、 SiO2等。 来源： 参与化学反应，控制反应的进程； 将岩石中的一些元素溶滤出来，促使这些元素扩散和迁移； 引起岩石物质成分的变化。 作用： 第二节 变质作用中原岩的变化 一、物质成分的变化 ?化学成分和矿物成分 1、温度的变化所引起的物质成分变化 岩石通过释放或获得某些挥发分而达到平衡，形成新的矿物。 CaCO3+SiO2? CaSiO3+CO2 ↑ 方解石+石英(吸热) ?硅灰石（放射状）+CO2↑(脱碳酸） 高岭土(吸热) ?红柱石+石英+水（高岭土脱水） Al4[Si4O10][OH]8 ?Al4[SiO4]O+2SiO2+4H2O 水合作用：橄榄石?蛇纹石 碳酸化作用：基性、中性斜长石?方解石 体积大、密度小的矿物变为体积小、密度大的矿物。 2、压力的变化所引起的物质成分变化 粘土矿物?红柱石（3.13）?蓝晶石（3.65） 压力：5×108Pa 3.交代作用（化学流体作用）：固态下，岩石中物质成分进出的交换作用，体积不变，有化学性流体做媒介。 (1)橄榄石 + 钙长石→石榴子石 42.6 101.0 1