無机竞争反应学案.docVIP

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無机竞争反应学案

无机竞争反应学案 【典例分析】 下表所示的化学反应体系与反应先后顺序判断一致的是( ) 选项 反应体系 反应先后顺序判断 A 含等物质的量的AlO2-、OH-、CO32-的溶液,逐滴加入盐酸 AlO2-、OH-、CO32- B 含等物质的量的FeBr2、FeI2的溶液,缓慢通入氯气 I-、Br-、Fe2+ C 含等物质的量的Ba(OH)2、KOH的溶液,缓慢通入CO2 KOH、Ba(OH)2 D 等物质的量的Fe3+、Ag+、Cu2+、H+的溶液,加入锌粉 Ag+、Fe3+、Cu2+、H+ 1、公平竞争,强者胜 1.1争夺电子反应 氧化还原反应的先后规律浓度相近的溶液中,同时含有几种还原剂,氧化剂还原的反应 例1(09全国卷Ⅱ13) 含有a mol FeBr2的溶液中,通入x mol Cl2。下列各项为通Cl2过程中,溶液内发生反应的离子方程式,其中不正确的是( ) A.x=0.4a,2Fe2++Cl2=2Fe3++2Cl- B.x=0.6a,2Br-+ Cl2=Br2+2Cl- C.x=a,2Fe2++2Br-+2Cl2=Br2+2Fe3++4Cl- D.x=1.5a,2Fe2++4Br-+3Cl2=2Br2+2Fe3++6Cl- 竞争电子反应也可延伸到原电池的电极判断和电解池中的电极产物判断。对于原电池而言通常就是两种还原剂(金属电极)遇到了一种氧化剂(通常为电解质溶液),还原性强的金属先失电子给电解质离子成为负极。对于电解池而言,当电子由电源的负极流入到阴极时,溶液中得电子能力最强的氧化剂(通常为电解质中阳离子)在阴极上优先反应;当阳极的电子流回到电源的正极时,溶液中失电子能力最强的还原剂(通常为活性电极和电解质中阴离子)在阳极上优先反应。因此原电池的电极判断和电解池中电解产物的确定实际上就是氧化还原中先后规律的具体应用。 例(08年全国理综I·13)电解 100 mL 含c(H+)=0.30 mol·L-1 的下列溶液,当电路中通过0.04 mol 电子时,理论上析出金属质量最大的是A.0.10mol·L-1 Ag+B.0.20 mol·L-1 Zn2+C.0.20 mol·L-1 Cu2+D.0.20 mol·L-1 Pb2+ 酸碱盐反应,当溶液中有多种离子都能与H+或OH-反应时,随着酸或碱的加入,溶液中离子在进行着争夺H+或OH-大战,遵循谁结合H+或OH-,谁先反应(08年上海化学·31)达喜的化学成分是铝和镁的碱式盐。取该碱式盐3.01 g,加入2.0 mol·L-1盐酸使其溶解,当加入盐酸42.5 mL时开始产生CO2,加入盐酸至45.0 mL时正好反应完全,计算该碱式盐样品中氢氧根与碳酸根的物质的量之比。例4:、混合溶液中,各种离子浓度关系正确的是 A. c(HCO3-)c(ClO-)c(OH-) B. c(ClO-) c(HCO3-) c(H+) C.c(HClO)+ c(ClO-)= c(HCO3-)+c(H2CO3) D.c(Na+)+c(H+)= c(HCO3-)+ c(ClO-)+c(OH-) 1.3争夺沉淀试剂 竞争反应也存在于沉淀反应中。当一种沉淀试剂与溶液中多种离子发生沉淀反应时,其顺序为:物质的溶解度越小,则对应的离子越先沉淀。这个过程也就是离子竞争沉淀试剂的过程。 例5(2009山东卷28)(3)在25℃下,向浓度均为0.1 mol·L-1的MgCl2和CuCl2混合溶液中逐滴加入氨水,先生成__________沉淀(填化学式),生成该沉淀的离子方程式为____________。已知25℃时Ksp[Mg(OH)2]= 5.61×10-12,KsP[Cu(OH)2]=2.2×10-20。“易溶制难溶”的反常现象。 例6:(浙江卷10已知:25时,Ksp[Mg(OH)2]=5.61×10-12,Ksp[MgF2]=7.42×10-11。下列说法正确的是 A.25时,饱和Mg(OH)2溶液与饱和MgF2溶液相比,前者的c(Mg2+)大 B.25时,在Mg(OH)2的悬浊液中加入少量的NH4Cl固体,c(Mg2+)增大 C.25时,Mg(OH)2固体在20 mL 0.01 mol/L氨水中的Ksp比在20 mL 0.01 mol/LNH4Cl溶液中的Ksp小 D.25时,在Mg(OH)2悬浊液中加入NaF溶液后,Mg(OH)2不可能转化为MgF2 Ksp[Cu(OH)2]=2.2×10-20)则不能转化为Mg(OH)2(Ksp[Mg(OH)2]= 5.61×10-12.55×108,这是不现实的。 【巩固练习】 1、写出在硫酸铝铵溶液中加入少量氢氧化钡溶液的离子方程式:_______________________。 将足量CO2通入KOH和Ca(OH)2的混合稀溶

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