课件6第三章自发磁化理论.ppt

* 第三章：自发磁化理论 磁性物理学 * 第六节 直接交换作用 1928年，弗仑克尔提出：自发磁化起源于电子间特殊的相互作用；海森堡证明：分子场是量子力学交换作用的结果。 从此得到结论：铁磁性自发磁化起源于电子间的静电交换相互作用。 一、交换作用模型 （一）、交换作用原理（以H2中两个电子的 相互作用来说明交换作用的原理） 1、轨道波函数 当R → ∞，H2 →2H（孤立），其波函数分别为： 又当R →无限小时，两个H相互靠近形成H2，此时电子是全同的，无法区别属于那个原子， ra rAb rBa r rb 电子a 电子b 核a 核b R 当忽略电子的自旋与轨道之间以及自旋与自旋之间的磁相互作用时，系统的哈密顿为： 二电子 动能 原子核与电子静电作用能 原子核之间作用能 电子间作用能 经微扰计算，其能量： A为 交换积分：电子－电子、原子核—电子间静电交换作用。 2、自旋波函数 令两个电子的自旋分别为Sa，Sb，其取向如下四种方式： Sa Sb 则满足对称性要求的自旋波函数为： 反对称性： 代表两电子反平行自旋。 3、总波函数 由于电子是费米子，故包括轨道波函数与自旋波函数的总波函数须取反对称形式： 对称性： 能量对应ES（单重态）： 能量对应EA（三重简并）： 讨论： H2的A0, →ESEA →电子自旋反平行取向最稳定（能量低） 对其它体系，若A0, → ESEA →电子自旋平行取向→自发磁化。 结论： 静电交换作用影响自旋的排列： A0，平行取向（铁磁性排列），能量低； A0，反平行取向（反铁磁性排列），能量低。 （二）、自旋与能量的联系 对于基态，要求Eex0（以满足能量最低原则）， 若A0,则 ，自旋反平行为基态（反铁磁性或亚铁磁性）； 若A0,则 ，自旋平行为基态（铁磁性）； 若A =0，系统能量与近邻电子磁性壳层中电子相对取向无关，因此物质呈顺磁性。 （A是决定物质磁性的重要参量） 若磁性晶体单位体积中有N个原子，则： 注： 交换作用只有发生在磁性原子或离子间时才会对自发磁化产生影响。 交换作用是一种近程作用，只能在最近邻之间。 a、若i原子与j原子相距很远，则：Aij＝0 b、 Aij ≈Ai，j +1 因此可以认为Aij＝A（常数） 若相邻自旋夹角很小，Si＝Sj＝S，则： 二、海森堡铁磁性理论 在由N个原子组成的系统中，每个原子只有一个电子对磁性作贡献。 设：s为每个电子的自旋量子数；S为N个电子的总自旋量子数，则系统中的电子自旋角动量总矢量平方为： 若近邻电子数为Z，由于直接交换作用的近程性，系统中应共有 Z个交换作用项。 1、分子场本质 按分子场理论： 由此说明分子场的性质和来源是静电交换相互作用，也说明自发磁化起源于静电交换相互作用。 2、铁磁性居里温度TC的本质 对铁磁性物质，近似有：J ≈S，gJ=2 说明TC的本质是铁磁性物质内静电交换作用强弱的宏观表现。 A越大，交换作用越强，自旋平行取向的能力越强，要破坏这种作用所需的能量越高，也即TC越高。 3、自发磁化强度 海森堡对铁磁性物质的MS作了近似计算： 与Brillouin函数在J=1/2时形式一样。 三、铁磁性条件 1、必要条件：原子具有固有磁矩（有磁性壳层） 2、充分条件：A0 rij：电子i与j间的距离； ri(rj)：i(j)电子与自己核间的距离。 ∴ A=f(rij、 ri、 rj），且A与波函数性质有关。 A～（a/r0）关系曲线： 原子间距大（ μ＝a/r0),电子云重叠少或无重叠，则交换作用弱或无。 原子间距太小，会导致 从而使A0，自旋反平行。 3 a/r0 5时，A0，且较大。 铁磁性 反(亚)铁磁性 u＝a/r0 a：晶格常数 r0：未满壳层半径 Slater－Betle曲线 顺磁性 A=0 顺磁性 A 四、Heisenberg铁磁性的局限性 Heisenberg的d－d交换作用数值很小，远不能解释高的居里温度，这个模型原则上对金属物质不适合，其定量计算不实用于实际物质。 由于其模型与计算的简单化，存在以下缺