2008年药师(药剂师)相关专业知识模拟题(五)-..docVIP

2008年药师（药剂师）相关专业知识模拟题(五) 总分：150分 及格：90分 考试时间：120分 A型 (1)一般极性溶剂易进入药材内部，是因为药材组织中的组成物质大部分带有（　　）。 A. 水分 B. 油脂 C. 极性基团 D. 非极性基团 E. 胶体 (2)《中华人民共和国药典》最早于何年公布（　　）。 A. 1950年 B. 1951年 C. 1952年 D. 1953年 E. 1954年 (3)5%葡萄糖注射液的pH在3.2～5.5之间，那么[H+]最高的制剂与[H+]最低的制剂之间， [H+]相差的倍数（　　）。 A. 100倍 B. 200倍 C. 300倍 D. 400倍 E. 600倍 (4)在制剂中常作为金属离子络合剂使用的物质是（　　）。 A. NaHCO3 B. Na2S2O3 C. 硬脂酸 D. EDTA E. Na2CO3 (5)零售医药商店凭合法处方可以供应和调配（　　）。 A. 精神药品原料 B. 毒性药品 C. 麻醉药品制剂 D. 第一类精神药品制剂 E. 麻醉性戒毒药品制剂 (6)脂质体中主药的含量可采用适当的方法经提取、分离测定，例如（　　）。 A. 柱层析分离结合分光光度法 B. 分光光度法 C. HPLC法 D. 凝胶色谱法 E. 荧光洪 (7)物料的干燥中传质过程和传热过程的关系（　　）。 A. 传质过程和传热过程同时进行，方向也相同 B. 传质过程和传热过程同时进行，但方向相反 C. 传质过程和传热过程不同时进行，但方向相同 D. 传质过程和传热过程不同时进行，方向也不相同 E. 以上答案都不正确 (8)复方氯化钠注射液热原检查药典规定的方法（　　）。 A. 家兔法 B. 鲎试剂法 C. 两者均可用 D. 两者均不可用 E. 以上都不对 (9)非处方药的标签和说明书必须经（　　）。 A. 卫生部批准 B. 国家食品药品监督管理局批准 C. 国家中医药管理局批准 D. 劳动和社会保障部批准 E. 国家质量监督检验检疫总局批准 (10)为准确调配处方，药师必须掌握处方中的（　　）。 A. 常用中文缩写字 B. 常用中、外文缩写字 C. 常用英文缩写字 D. 常用外方缩写字 E. 常用拉丁缩写字 (11)下列关于药物在体内半衰期的叙述哪个是正确的（　　）。 A. 随血药浓度的下降而缩短 B. 随血药浓度的下降而延长 C. 在一定剂量范围内固定不变，与血药浓度高低无关 D. 在任何剂量下，固定不变 E. 与首次服用的剂量有关 (12)地西泮的体内活性代谢产物是（　　）。 A. 利眠宁 B. 奥沙西泮 C. 阿普唑仑 D. 艾司唑仑 E. 以上均不是 (13)国务院有权限制或禁止出口的药品是（　　）。 A. 生物制品 B. 中成药 C. 原料药 D. 国内供应不足的药品 E. 血液制品 (14)吸人气雾剂每揿主药含量为标示量的（　　）。 A. 90%～110% B. 80%～120% C. 85%～115% D. 75%～125% E. 70%～130% (15)研和法制备油脂性软膏剂时，如药物是水溶性的，宜先用少量水溶解，再用哪种物质吸收后与基质混合（　　）。 A. 液体石蜡 B. 羊毛脂 C. 单硬脂酸甘油酯 D. 白凡士林 E. 蜂蜡 (16)医院药学的质量控制室是（　　）。 A. 对全院药品进行质量控制 B. 对医院制剂进行质量控制 C. 对库房药品进行质量控制 D. 对有问题药品进行质量控制 E. 以上全部 (17)注射用水的质量标准应符合（　　）。 A. 国家标准 B. 企业标准 C. 地方标准 D. 注册标准 E. 中国药典 (18)包衣时隔离层的包衣材料中主要是（　　）。 A. 滑石粉 B. 明胶浆 C. 糖浆 D. 沉降碳酸钙 E. 糊精 (19)医疗机构三级管理药品的管理原则是（　　）。 A. 处方单独存放，每日清点，做到帐物相符 B. 专柜存放，专账登记 C. 金额管理，季度盘点，以存定销 D. 余额管理，季度盘点，以存定销 E. 专门管理，专册记录 (20)如果缓、控释药物在大肠有一定的吸收，则药物可制成多长时间服用一次的制剂（　　）。 A. 6小时 B. 12小时 C. 18小时 D. 24小时 E. 不一定 (21)药物稳定与否的根本原因在于自身的化掣构，外界因素则是引起变化的条件，影响药制剂降解的外界因素主要有（　　）。 A. pH值与温度 B. 溶剂介电常数及离子强度 C. 赋形剂或附加剂的影响 D. 水分、氧、金属离子和光线 E. 以上都是 (22)进出口麻醉药品和国家规定范围内的精神药品，必须持有（　　）。 A. 国务