2014年执业药师考试《药事管理与法规》模拟真题..docVIP

窗体顶端 一、单项选择题（每题1分） 第 1 题 《中华人民共和国药品管理法》规定，下列情形按假药论处的是A.药品成份的含量不符合国家药品标准的B.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的C.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的E.未标明有效期或者更改有效期的? 正确答案：B, 第 2 题 《中华人民共和国药品管理法》规定，由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定A.实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录B.中华人民共和国药典C.中药饮片炮制规范D.麻醉药品、精神药品的管理办法E.药物临床试验机构资格的认定办法? 正确答案：E, 第 3 题 《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期不超过A.1年?B.3年C.4年?D.5年?E.6年? 正确答案：D, 第 4 题 《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，个人设置的门诊部、诊所等医疗机构不得A.配备常用药品和急救药品以外的其他药品B.配备常用药品和急救药品C.配备中成药D.配备非处方药以外的药品E.使用中药饮片? 正确答案：A, 第 5 题 《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，中药饮片包装必须印有或者贴有A.标签?B.中药饮片标识C.拉丁文名称?D.功能与主治