药理学g0-4第四节 组胺H1受体拮抗剂.pptVIP

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  • 2016-12-09 发布于未知
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药理学g0-4第四节 组胺H1受体拮抗剂

第四节 组胺H1受体拮抗剂 Histamine H1 Receptor Antagonists  3-75、经典H1受体拮抗剂有何突出的不良反应?为什么?第二代H1受体拮抗剂如何克服这一缺点?97,108 3-76、经典H1受体拮抗剂的几种结构类型具有一定的联系。试分析由乙二胺类到氨基醚类、丙胺类、三环类、哌嗪类的结构变化。 组胺的结构 4(5)-(2-氨乙基)咪唑 ..N1=Nτ,N3=Nπ,侧链N=Nα H1受体 支气管和胃肠道平滑肌痉挛,毛细血管扩张,管璧 通透性增加,腺体分泌增多导致红肿,变态反应 H2受体 激活腺苷酸环化酶,产生环磷酸腺苷与钙离子激活 胃璧细胞的质子泵,分泌胃酸和胃蛋白酶,溃疡 H3受体 分布在中枢,参与血压、心率和体温的控制 一、H1受体拮抗剂 ???按化学结构分类可分为乙二胺类、氨基醚类、丙胺类、三环类和哌啶类等。 主要学习药物 ..马来酸氯苯那敏 丙胺类  ..盐酸西替利嗪  哌嗪类 (一)乙二胺类H1受体拮抗剂 具有如下基本结构,式中Ar可为苯基、对位取代苯基或噻吩基;Ar’常为苯基或2-吡啶基,R及R’常为甲基,也可环合成杂环。 抗组胺作用弱于其他结构类型,并具有中等程度的中枢镇静作用,还可引起胃肠道功能紊乱,局部外用可引起皮肤过敏。 (一)乙二胺类 ????第一个用于临床的药物是安体

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