第13章羧酸衍生物详解.pptVIP

第十三章 主 要 内 容 一 羧酸衍生物的结构和命名 二 羧酸衍生物的物理性质 三 羧酸及其衍生物的化学反应 四 羧酸衍生物的制备 五 碳酸及原酸衍生物 羧酸衍生物的波谱性质 羧酸衍生物的波谱性质 羧酸衍生物的胺解反应 酰氯，酸酐和酯与胺或酰胺作用，都可以生成酰胺 亲核取代反应的机理 首先是亲核试剂Nu进攻羰基生成四面体中间体； 离去基团L离去，生成取代产物——另一种羧酸衍生物 酸性介质中的亲核取代反应 在酸性介质中，亲核试剂主要以中性的形式HNu存在，亲核性较弱。 在酸性条件下，羧酸衍生物羰基的氧原子可首先质子化，碳原子核更裸露，促进亲核试剂的进攻，形成不稳定的四面体中间体，然后质子转移，原来的取代基L以HL的形式离去，再脱质子，完成亲核取代 金属钠－醇还原 Bouveault-Blanc反应 酰氯与1 mol的格氏试剂在低温下反应生成酮 酰胺氮原子上的反应 酰胺的酸碱性 Hofmann(霍夫曼)降解反应 碳酰氯 光气具有酰氯的典型性质 是重要的有机合成原料 碳酰胺 碳酰胺也称脲，俗称尿素，可用CO2和NH3作用来制备 作业 与 R2Cd 和 与 R2CuLi 的反应 有机镉试剂与酰氯反应制备酮，便于控制 二烷基铜锂试剂与酰氯反应可可用来制备酮 与氯化氢成盐： 与HgO成汞盐： 酰胺脱水－制备腈：