认识有机物研讨.ppt

第十一章 有机化学基础 第一讲 认识有机物 (1)官能团的书写必须注意规范性，常出现的错误有把“ ” 错写成“C＝C”，“—CHO”错写成“CHO—”或“—COH” (2)苯环不属于官能团，但是芳香化合物与链状有机物或 脂环有机物相比，有明显不同的化学特性，这是由苯环的特殊结构所决定的。 * 分 类 有 机 物 按 官 能 团 分 类 知识网络构建 分 类 有 机 物 按 官 能 团 分 类 关于有机物的官能团需注意： (3)醇类和酚类物质的官能团都是羟基(—OH)，二者的差别是：羟基直接连在苯环上的是酚类，如 ， 羟基不直接连在苯环上的是醇类，如 。 1．选主链 选取最长的一条碳链为主链，对烯(炔)烃而言，主链中必须包含碳碳双(三)键。 2．编号位，定支链 选取主链上离支链最近的一端[对烯(炔)烃而言，应为离碳碳双(三)键最近的一端]为起点，并依次对主链上的碳原子进行编号 。 3．取代基，写在前，标位置，短线连 4．不同基，简到繁，相同基，合并算 烃的命名 5．标双(三)键位置 对烯(炔)烃而言，必须标明碳碳双(三)键的位置，并把它写在母体名称之前。 【高考警示】 (1)有机物名称中出现“正”“异”“新”“邻”“间”“对”，说明采用的是习惯命名法而不是系统命名法。 (2)有机物系统命名时常用到的四种字及含义。 ①烯、炔、醛、酮、酸、酯……指官能团。 ②二、三、四……指官能团个数。 ③1、2、3……指官能团或取代基的位置。 ④甲、乙、丙、丁……指主链碳原子数分别为1、2、3、4…… (3)烷烃系统命名常见错误。 ①主链选取不当(不是主链最长，支链最多)。 ②支链编号过大(位号代数和不是最小)。 ③支链主次不分(不是先简后繁)。 ④“-”“，”忘记或用错。 烃的命名 有机物的同分异构现象 1．正确理解同分异构体的概念 (1)必须紧紧抓住分子式相同。 分子式相同的化合物其组成元素、最简式、相对分子质量一定相同。但是不能单纯从组成元素相同、最简式相同或相对分子质量相等来判断同分异构体。 (2)要紧紧抓住结构不同，抓住了结构不同就掌握了产生同分异构体的原因。 2．同分异构体的推导方法 推导顺序一般可按：碳链异构→位置异构→官能团(类别)异构的思维顺序考虑，不会出现混乱。 同分异构体的书写与判断 组成通式 可能的类别 典型实例 CnH2n(n≥2) CnH2n(n≥3) CnH2n－2(n≥2) CnH2n－2(n≥4) CnH2n－2(n≥3) 烯烃 环烷烃 CH3CH===CH2、 炔烃、 二烯烃、 环烯烃 常见有机物的官能团（类别）异构 组成通式 可能的类别 典型实例 CnH2n＋2O(n≥1) CnH2n＋2O(n≥2) CnH2nO(n≥1) CnH2nO(n≥3) CnH2nO(n≥3) CnH2nO(n≥3) CnH2nO(n≥2) 醇、 醚 CH3CH2OH、CH3OCH3 醛、 酮、 烯醇、 环醇、 环醚 常见有机物的类别异构 组成通式 可能的类别 典型实例 CnH2nO2(n≥1) CnH2nO2(n≥2) CnH2nO2(n≥2) CnH2nO2(n≥3) CnH2n－6O(n≥6) CnH2n－6O(n≥7) CnH2n－6O(n≥7) 羧酸、 酯、 羟基醛、 羟基酮 CH3CH2COOH、 CH3COOCH3、 HOCH2CH2CHO、 HOCH2COCH3 酚、 芳香醇、 芳香醚 常见有机物的类别异构 组成通式 可能的类别 典型实例 CnH2n＋1NO2(n≥1) CnH2n＋1NO2(n≥2) Cn(H2O)m 硝基代烷、 氨基酸 CH3CH2NO2、H2NCH2COOH 单糖 或 二糖 葡萄糖与果糖(C6H12O6)、 蔗糖与麦芽糖(C12H22O11) 常见有机物的类别异构 3．同分异构体的书写方法 (1)烷烃：烷烃只存在碳链异构，书写时要注意全面而不重复 ①成直链，一条线。②摘一碳，挂中间。③往边移，不到端。 ④摘多碳，整到散。⑤多支链，同邻间。 (2)具有官能团的有机物：一般按碳链异构→位置异构→官能 团异构的顺序书写。 (3)芳香族化合物：两个取代基在苯环上的位置有邻、间、对3种。 同分异构体的书写与判断 4、同分异构体数目的判断方法： (1)记忆法：记住一些常见有机物异构体数目，如 无异构体：只含一个碳原子的分子。乙烷、丙烷、乙烯、丙烯、乙炔、丙炔。甲烷、 乙烷、新戊烷、2，2，3，3-四甲基丁烷、环己烷、苯、 C2H4等分子的一卤代物。 2种异构体：丁烷、丁炔、丙基 3种异构体：戊烷、丁烯、戊炔 4种异构体：丁基、C8H10（芳香烃）