将波长不同的两束单色光(λ1、λ2 ,Δλ=1~2 nm),快速交替通过吸收池到达检测器。产生交流信号,无需参比池。两波长同时扫描就可以获得导数光谱。 3、双波长 (三)溶剂、吸收池和样品浓度的配置 1、紫外光谱的测定都是在稀溶液中进行,要求所用溶剂在样品吸收的波段内没有吸收。配制样品的溶剂应与样品不发生任何化学反应,对样品有一定的溶解度,还应考虑溶剂的极性对所测吸收光谱的影响。 2、吸收池也称为比色槽,用石英或玻璃制成,可用于185nm以上的波段测量。一般吸收池的吸收光程(厚度)为10mm,当需要使溶剂减少到最小时,应使用短光程的吸收池(如1mm和0.1mm) 3、配制样品溶液的浓度应控制吸收度在0.2~1.2范围内为最适合。 六、紫外光谱解析 紫外光谱在有机结构鉴定中的作用和地位与其它光谱方法比较有较大的不同,紫外光谱仅提供分子中的共轭体系和某些基团的结构信息,通常不能仅用紫外光谱推断未知有机分子的结构,这是应用上的局限性。 其优点在于灵敏性高,对光谱与有机分子结构及其环境变化的关系判断简捷明确。 运用紫外光谱对未知有机分子结构特点可做大范围的明确判断。 例如,在210~800nm范围内紫外透明,可以认为分子中不含共轭体系,杂原子重键和饱和烃的溴、碘和多氯取代衍生物; 在210
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