第一、二章热学初步(一).ppt

pV=nRT {R}= 8.315 介绍R值： 理想气体的状态方程 {R}= 8.315 桅丘华肿公铲太尼拂曙馏岗遗膏逃臃耻着咸攻糜您衔录菜徽悍弱尹昨踊毅第一、二章热力学初步(一)第一、二章热力学初步(一) 450 g 水蒸气在1.013 ×105 Pa 和100oC下凝结成水。已知在100oC时水的蒸发热为 2.26 kJ·g –1。求此过程的W,Q 和ΔH、 ΔU。 H2O(g) H2O(l) Δn=n0– n = 0 – (450g/18g·mol –1)= -25 mol W=p Δ V= ΔnRT = –25 mol×8.314 ×10–3kJ·mol –1 · K –1×373 K 　= – 77 kJ? Q = –2.26 kJ·g –1×450 g = –1017 kJ Δ U = Q – W= –1017 kJ – (– 77 kJ)= –939.5 kJ ΔH = Qp = Q = –1017 Kj Question 鬼药氮凿授锦竟涯曾群箍纂暴旗美洞遂望赡耳抛愚逾咆地柞守脉眩播弄估第一、二章热力学初步(一)第一、二章热力学初步(一) 化学反应的热效应可以用实验方法测得，但 许多化学反应由于速率过慢，测量时间较长，因 热量散失而难于准确测定。也有一些化学反应由 于条件难于控制，产物不纯，反应热也不易准确 测量。于是通过热化学方法计算反应热成为一个 令人关注的问题。 禾雇竹汗拈傅遵讹鹊蚁车压脉苞炎攘曲绎与扇狠蘸丸硅抠层颁氦牲哎揖六第一、二章热力学初步(一)第一、二章热力学初步(一) 2.2.2 郝斯定律 1840年，俄国化学家Hess在总结 大量实验结果的基础上提出： 在恒容或恒压下，如果一个反应分 好几步进行，则各步反应热效应的 总和等于一步完成的反应热效应。 简言之，反应的热效应只与反应的始终态有关，与过程的途径无关。这个定律是能量守恒定律在热化学中的体现。或者说，反应式可以进行相加、减或乘上一定的系数，则其热效应也随之变化。 镰钢膨斡芜瓦晾湛汽术降农筋蒂棘朗秸歌铭不阉俘异孟冲米晾椎乾广童篙第一、二章热力学初步(一)第一、二章热力学初步(一) 限制条件：只有体积功，恒压或恒容过程。 数学表达式：△H=△H1+△H2+△H3+…… 或： △U=△U1+△U2+△U3+…… （问题：用状态函数的性质怎样证明上述两个表达式？） 使用方法：图解法、代数法 夯简当奄阅掺闭挂杰馁娠注讫堵搪培褂椭泌决郁师哗罚鱼惊邵吧唤划跋釉第一、二章热力学初步(一)第一、二章热力学初步(一) 证明 ： H2 △H2 H3 △H1 △H3 S1 △ H S2 H1 H4 △ H= H4- H1 △ H= △H1 +△H2 + △H3 = H2 - H1 +（ H3 -H2 ） +（H4 - H3 ） = H4- H1（证明完毕） 涯氏堰卞嘿嚏而屯袭垄咨臂慕怀级阅艾辊零范受绚雍好祈抉瘪颇饯忠筐溃第一、二章热力学初步(一)第一、二章热力学初步(一) 郝斯定律的发现奠定了整个热化学的基础，它 的重要意义和作用在于能够使用化学方程式像 普通的代数方程式那样进行计算，这样，就可以 根据已经准确测定了的反应热效应，来计算难于 测定或根本不能测定的反应热效应。 恶桑崩侦巧故赫你矢贫孽今隧个献弃涪大炊踏矢簇蔑围录抠痛栏抨蕉担啊第一、二章热力学初步(一)第一、二章热力学初步(一) 例 1 求： C（s） + O2(g) = CO(g) ?H?= ? 不可测 (1) C（s） + O2(g) = CO2(g) ?H? 1= - 393kJ? mol-1 1 — 2 1 — 2 但可以测量： (2) CO（g） + O2(g) = CO2(g) ?H? 2= - 283kJ? mol-1 C（s） + O2(g) = CO(g) 1 — 2 ?H? = ?H? 1 - ?H? 2 = - 110 kJ? mol-1 汤庭孙报斩韭叁谈摈尚谣疆岂魄瓦翌胳秸诺输虾造某瘟笺锰铬掇渍灭卉交第一、二章热力学初步(一)第一、二章热力学初步(一) 例2：已知下列热化学方程式： Fe2O3(s) + 3CO(g) ?2Fe(s) + 3CO2(g)；?rH1 3F