细胞凋亡与衰老
人们早就注意到,许多正常组织的有丝分裂过程伴有必然的细胞丢失,这样才能维持动态平衡,保证组织器官的正常发育和生理功能的演化。细胞丢失的方式有二,即排出或死亡。在除内分泌腺外的绝大多数组织,细胞不能被排出,所以必须死亡。这种死亡是生理性,称为渐进性坏死(necrobiosis)。当时,人们只知道这种死亡与坏死完全不同,死亡细胞并不发生肿胀而是萎缩,故也称皱缩性坏死(shrinkage necrosis),但并没有对necrobiosis的形态特征进行系统研究。直到1972年英国Aberdeen大学病理学系的Kerr和Wyllie才首次较详细地描述了这种死亡的超微结构,由此奠定了apoptosis的形态学基础,并展望了其可能的生物学意义。Kerr等人接受该校希腊语系Cormack教授的建议,将这种细胞死亡命名为apoptosis,旨在强调正常细胞的替代、更生和细胞死亡之间的平衡关系,也就是说,这种利他性(altruistic)细胞死亡的目的和意义在于保证机体作为整体的生命,如同秋天落叶在保护树的生命一样。1980年,Wyllie等从结构与功能的关系出发,率先对凋亡进行了生物化学方面的研究,发现凋亡细胞核DNA独特的裂解方式,才引起了各学科学者的兴趣,拉开了细胞凋亡研究热潮的序幕。90年代初期,研究细胞凋亡的热度有增无减,据美国肿瘤研究协会(AACR)统计,有关细胞凋亡的
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