海洛因成瘾与多巴胺-D2(DRD2)基因的大样本量研究.docVIP

海洛因成瘾与多巴胺-D2(DRD2)基因的大样本量研究.doc

  1. 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
  2. 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  3. 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  4. 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  5. 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  6. 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  7. 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
海洛因成瘾与多巴胺-D2(DRD2)基因的大样本量研究 【摘要】 目的研究汉族群体海洛因成瘾与多巴胺一d2(drd2)基因的分布规律之间的关系。方法检测drd2基因 上三个位点的多态性(启动子141c、ser31icys,和taqi)在1000例华南汉族海洛因成瘾群体和200例对照中的分布规律。结 果除启动子141c在成瘾和正常对照组分布有差异外,ser31lcys、taql无明显差异。 【关键词】drd2基因;海洛因成瘾;关联 【中图分类号】r919.1 【文献标识码】a 【文章编号】1007—9297i20xx)03—0209—02 study of drd2 gene to heroin abuse in a large chinese example.xu~aen-bo,chen xiao-gang,chen lin,et o1.the criminal science research institution,bureau of shenzhen police.shenzhen,china,518001 【abstract】objective to study the relationship of drd2 gene and heroin abuse in chinese.methods three loci(promoter 141c,ser31 lcys and taqi)of drd2 gene were analysised in a 1000/200 chinese abuser/control sample.results promoter 141c was significantly diferent in the ab user and control population,ser31 lcys and taq1 were not. 【key words】drd2 gene;heroin abuse;relationship 80年代以来,我国海洛因依赖的发生率逐年增 高。1993年全国5地区流行病学调查研究结果显示, 非法成瘾物质使用率高达1.08%.绝大多数是海洛因 滥用与成瘾。blum等报告多巴胺d2受体基因多态性 与物质依赖有关联,但是随后的一系列重复研究结果 不一致。为此,我们对华南汉族群体海洛因成瘾个体 多巴胺一d2(drd2)基因的分布规律进行调查研究,同 时用关联分析的方法分析上述基因与海洛因成瘾的 关系。为进一步深入研究海洛因成瘾的分子机制提供 依据。 资料和方法 一 、样本来源 965例海洛因依赖个体均来自深圳市龙岗、宝安 戒毒所寻求戒毒帮助的个体。海洛因成瘾的临床诊断 明确,滥用方式为静脉注射。受试个体来源于中国各 个省、市、自治区,以华南地区为主。受试者年龄在15~ 56岁之间。平均年龄35.4岁(35.4±5.37):药物滥用历 史在1~15年之间,平均为7.82年(7.82+3.11);首次戒 毒的个体占18%。其余个体有至少1次以上的戒毒历 史。300例对照选自深圳市血库正常人群中。对照组年 龄介于20~45岁之间(36~4,67)。取受试个体外周血, 用常规的酚一氯仿抽提方法提取基因组dna。 二、等位基因分型 1.drd2—141ac启动子区域:引物序列由genet s.a公司合成,序列设计采用arinami等n】的报道: 5’一act ggc gag cag acg gtg agg acc c-3’ 5 一 rgc gcg cgt gag gct gcc ggt rcg g一3 pcr扩增条件: 扩增产物(304bp)用bstni限制性内切酶处理, 一141ac基因型不被切割.而~141c基因型被切割成 143bp和161bp的两条片断,2%的琼脂糖凝胶电泳, 200v电压20min,eb染色进行判型。 2.drd2 ser311cys多态型:引物序列由genet s.a公司合成.序列设计采用hokawa等口]的报道: 5’一acc agc tga ctc tcc ccg acc ggt一3 5 一gga agg aca tgg cag gga atg gga c-3 pcr扩增条件: 扩增产物(222bp)用cfr131限制性内切酶处理, cys311基因型不被切割.而ser31l基因型被切割成 22bp和200bp的两条片断,2%的琼脂糖凝胶电泳, [作者简介]徐振波,男,医学博士,现在深圳市公安局刑事科学技术研究所工作,主要从事法医遗传学研究。tel:+86—755—; e-mall:zhenboxu20xx@163.coin 深圳市科技局资助项目(课题编号20xx057) · 21o· ■ ’41c 141 a c ser311 cy=3 图1.等位基因

文档评论(0)

miao1970810 + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档