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材 料 化 学 专 业 科 研 训 练题 目: 噻 吩 类 光 电 材 料 设 计班 级:材 化 11-1姓 名:高 世 博指导教师:哈尔滨理工大学化学与环境工程学院 2013 年 12 月 22 日摘 要 五元杂环化合物如噻吩、呋喃及吡咯在环上都有六个P电子,符合休克尔规则,具有芳香性。噻吩的电子云密度要比其他两个高,因此噻吩具有独特的光学性质和电子传输能力(1)。随着光电材料研究的迅猛发展,噻吩类化合物以其良好的光电性质,越来越多地应用于光电材料领域。本文将重点介绍噻吩类化合物在电致发光材料的应用、机理及结构与性能之间的关系。目 录 摘要 I 第1章 绪 论 1 1.1 噻吩类光电材料的简介 1 1.1.1 聚合物类 1 1.1.1.1 无取代基聚噻吩 1 1.1.1.2 烷基取代聚噻吩 2 1.1.1.3 杂原子取代的聚噻吩 4 1.1.2 齐聚物类 5 1.1.3 金属有机小分子类 6 1.2 噻吩类光电材料的应用 6 1.3 噻吩类光电材料的发展趋势与展望 7 第2章 噻吩类材料的光学性能与电致发光 9 2.1 噻吩类材料的光学性能 9 2.1.1 烷基噻吩聚合物材料的光学性能 9 2.2 电致发光性能的理论研究 12 2.2.1 电致发光及发光材料的特点 12 2.2.2 噻吩类的电致发光性能 13 第3章苯并噻吩类光电材料 15 3.1 苯并噻吩类的介绍 15 3.2 苯并噻吩类材料的结构与光电性能 15 3.2.1 苯并噻吩类平衡几何构型 15 3.2.2 苯并噻吩类前线轨道特征 16 3.2.3 苯并噻吩类电离能、电子亲和势、重组能、电荷传输积分及载流子迁移率 18 3.2.4 苯并噻吩类吸收光谱 21 3.3 结论 22 总 结 23 参考文献 24 千万不要删除行尾的分节符，此行不会被打印。在目录上点右键“更新域”，然后“更新整个目录”。打印前，不要忘记把上面“Abstract”这一行后加一空行绪 论 噻吩类光电材料的简介 噻吩由于其特殊的结构和光电性质, 在光电材料中得到了越来越多的重视。具有半导体性能的聚噻吩, 如聚 3-烷基噻吩的烷基链越长, 发光强度越强; 在 20～80 ℃的范围, 其发光强度随温度增加而增加; 并且电流- 电压特性表现为典型的检波特性。这可以很好的应用于光电子器件(晶体管、整流管)和发光二极管(LED)。噻吩类化合物电致发光材料具有众多的优越性能, 因此发展迅速, 但在应用化的道路上还面临许多问题。主要有: 许多发光机理还未完全弄清楚; 发光亮度、发光效率较低; 器件的稳定性差、寿命短等缺点, 并且现在还不能用简单合成方法获得结构确定、成膜质量好、厚度均匀的高纯度聚合物。随着研究的深入, 噻吩类化合物将会在光电化学材料领域扮演更加重要的角色. 聚合物类。 1.1.1 聚合物类1.1.1.1 无取代基聚噻吩 1980 年 Yamamoto（1）等首先利用金属催化剂将 2, 5- 二溴代噻吩缩聚成无取代基的聚噻吩。反应式（见图1-1）。夏都灵（2）等采用减压蒸馏, 0 ℃低温气相淀积的方法, 在 PET 基材上制备了性能优良的聚酯- 聚乙烯醇- 聚噻吩 (PET-PVA- PTH)透明导电复合膜。通过这种方法也可以合成烷基取代的聚噻吩。无取代基聚噻吩作为高分子发光材料的突出特点是: 能够发红光, 而其缺点是荧光量子效率较低, 导致其器件的电致发光效率和亮度都比较低, 并且无取代基聚噻吩的溶解性非常差, 造成加工性能较差。 图1-1聚噻吩反应式 1.1.1.2 烷基取代聚噻吩 直链烷基取代聚噻吩。 无取代的聚噻吩几乎不溶于任何溶剂, 当碳原子数目大于 4 的烷基在 3 位取代后,能溶于氯仿等有机极性溶剂中。Yoshino（3） 等首先合成出聚3- 烷基噻吩(见图1-2), 最后制成了发桔红色光的电致发光器件, 并研究了烷基链长度对电致发光特性的影响。发现随着烷基链的增长, 发光强度增大, 但亮度较低。Rong H（4）制备了聚噻吩类均聚物( 见图1-2), 探讨了它在常温下及液氮环境(- 200 ℃)下的电致发光特性。两种在常温和低温下都能发光且启亮电压较低, 分别为 6 V 和 10 V, 常温下发光颜色为橙红色, 低温为红色。同时该器件的发光强度随着驱动电压的提高而提高, 且发光颜色不变, 显示了较好的的化学稳定性和发光性能。图1-2 聚3- 烷基噻吩及噻吩类均聚物 目前聚噻吩发光特性研究主要集中在聚 3- 烷基噻吩类多聚物方面。聚 3- 烷基噻吩有着非对称的结构, 有 3 种形式聚合: 一种是 2, 5’也就是头尾聚合(HT) , 另一种是2, 2’头头