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混凝超滤去除腐殖酸的试验研究2行政论文范文大全 混凝-超滤去除腐殖酸的试验研究 2.3 渗透通量和压力 　　膜污染状况可通过正规化比渗透通量、超滤膜进、出口压差和半透膜压随过滤时间的变化来讨论。 　　正规化比渗透通量随过滤时间的变化见图6。 　　从图6可明显看到，在连续超滤试验中直接超滤工艺的渗透通量下降很快(2.5h后下降了60%，10h后下降了75%)；而组合工艺在ph=5时渗透通量略有下降，在ph=7时渗透通量几乎没有变化。 　　超滤膜进、出口压差(反映了膜表面沉积层的状况)随过滤时间的变化见图7。 　　从图7可知，在10h的连续超滤试验中不加混凝预处理的超滤膜进、出口压差未发生明显变化，而在ph=5的混凝预处理条件下，压差从10kpa增加到20kpa，在ph=7时前4h内压差增加较慢(从10kpa增加到16kpa)，4h后压差则增加较快(10h后增加到50kpa左右)。 　　超滤半透膜压的变化(反映了膜污染阻力的变化)随过滤时间的变化见图8。 　　从图8看到直接超滤的半透膜压虽然在过滤开始时最小，但在过滤1h后就超过了混凝—超滤组合工艺的半透膜压。在ph=5的混凝预处理条件下，超滤半透膜压呈等速增加的趋势；在ph=7的混凝预处理条件下，超滤半透膜压先略有降低，在过滤4h后又有所增加，但总的增长幅度小于ph=5的情况。 3　　讨论 3.1　混凝—超滤工艺对腐殖酸的去除功效 　　试验采用超滤膜的截留分子质量为1×105u，直接超滤条件下对doc和uv254的去除率均很低(对分子质量＜6000u的有机物几乎不能去除)，而经混凝预处理后，对doc和uv254的去除率均大幅度提高，尤其对分子质量＜6000u有机物去除 率的提高更为明显。在ph=7条件下对同样的腐殖酸进行常规的混凝—沉淀—过滤处理后，对doc和uv254的最大去除率分别为40%和70%［6］，而混凝—超滤组合工艺的相应去除率可分别达到53%和78%。这一结果说明混凝—超滤组合工艺的功效在于：①通过混凝作用使有机物生成微絮体而改善了其分离性能；②通过超滤作用使水中可凝聚性有机物得到最大限度的去除。需要指出的是试验采用的hplc色谱柱主要适用于对分子质量＜6000u有机物的定量分析，而对较大分子质量的有机物难以准确测定，因此表1中根据谱图计算的总去除率比实际uv254的去除率低。 3.2 混凝预处理对膜污染的缓解作用 　　从图6～8可以看到，混凝—超滤组合工艺使膜渗透通量基本上保持不变，从而保证了处理装 置的产水量。与直接超滤相比，半透膜压增长缓慢，但压差增长加快，说明膜表面滤饼层形成较快。表面滤饼层通常可通过水力反冲洗剥离以使膜过滤性能得到恢复。因此，混凝预处理对膜污染起到了很好的缓解作用。这种缓解膜污染、提高渗透通量的机理可用图9进行说明。 　　①减少了进入膜孔的污染物量。直接超滤的污染主要来自膜孔内的吸附，过滤阻力也主要来自于孔内吸附污染物的阻力。水中天然有机物(尤其是小分子有机物)在膜孔内的吸附对膜形成了不可逆污染，使膜的渗透通量下降很快，而通过混凝预处理使小分子溶解性有机物聚集 或吸附在金属氢氧化物上形成絮体，这些絮体在膜表面被截留，不能进入膜孔内。 　　②改善了膜表面沉积层的性质。由carman-kozeny方程ac=180(1-ε)／ρd2ε3可知，膜表面沉积层的比阻ac随颗粒尺寸d和孔隙率ε增大而减小，经过混凝预处理后颗粒尺寸增大，形成的滤饼层阻力减小，渗透通量增大。 　　③提高了颗粒的反向传输速度。颗粒在水中通过对流靠近膜表面，通过反向传输远离膜表面。反向传输的原理在于布朗扩散、惯性提升和剪切扩散。布朗扩散随颗粒尺寸增大而减小，惯性提升和剪切扩散随颗粒尺寸增大而增大，三种反向传输速度都与颗粒直径有关。经混凝预处理后颗粒直径增大，总的反向传输速度随之增大，从而减轻了有机物在膜表面的吸附沉积，增大了渗透通量。 3.3 ph对混凝—超滤工艺处理效果的影响 　　铝盐的水解产物受投药量和溶液ph值两个因素的影响。在低腐殖酸浓度条件下、ph=7左右并达到一定投药量时，无定形al(oh)3通常是主要水解产物，腐殖酸通过al(oh)3的卷扫混凝作用形成较为疏松的微絮体；在ph=5左右时铝盐水解产物通常具有较高的正电荷［7］，与腐殖酸相互作用发生吸附电中和或形成腐殖酸与铝的络合物(aluminum-humate)，此时形成的颗粒较前者密实。从前面的讨论可知，在ph=7条件下通过卷扫混凝形成的疏松絮体对超滤更为有利。由于天然水体的ph值一般多在中性范围，因此该工艺更有利于实际应用。 4 结论 　　 ①与原水直接超滤相比，混凝—超滤组合工艺对溶解性天然有机物(腐殖酸)的去除率较高(doc去除率从28