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端粒酶在肿瘤临床检测与治疗中的意义行政论文范文大全 端粒酶在肿瘤临床检测与治疗中的意义 　　［摘要］　近年来，国内外对端粒酶作为肿瘤治疗靶分子的可能性，尤其对测定端粒酶诊断肿瘤的潜在价值，都非常关心。为了满足读者的需要，特在本期发表了这篇有关端粒酶的综述，读者可结合本期简报栏中一组国内研究端粒酶的报道，综观国内外的研究现况。必须指出，虽然端粒酶在肿瘤组织中检出率很高，但由于存在非特异性，要应用于肿瘤的临床诊断还有一段距离，仍需从定性和定量方面进行广泛扎实的观测研究，弄清假阳性的成因，排除各种取标本方式对检测结果的影响，进一步明确与临床的相关性。 　　端粒是染色体末端的一种特殊结构，在正常人体细胞中，可随着细胞分裂而逐渐缩短。端粒的复制不能由经典的dna聚合酶催化进行，而是由一种特殊的逆转录酶——端粒酶完成。近年来研究表明，端粒酶活性的表达与细胞衰老和某些疾病，特别是肿瘤的发生、发展都具相关性。能否将酶活性作为肿瘤诊断的指标，以及将端粒酶作为肿瘤治疗的靶点，是当前较受关注的热点之一。 　　一、端粒及端粒酶 　　早在30年代，muller和meclintock等就已发现了端粒结构的存在。1978年，四膜虫的端粒结构首先被测定，它是由6个核苷酸重复排列的(t2g4)n所组成，且在每条染色体重复次数不等。人的端粒约由15个kb反复串联的ttaggg结构组成，随着细胞分裂，每代大约丢失50～200 bp。端粒的双链dna序列位于染色体3′端，并在3′端突出约12～16个g核苷酸，在整个真核生物中都是高度保守的。这些突出的g可通过hoogsteen型氢键连接形成g-g二聚体，亦可通过c-g典型的watson-crick连接及g-g氢键形成c-g*g三联体及更为常见的g4-dna四联体结构。端粒形成的特殊结构为染色体提供了保护性帽子，使dna免遭核酸酶及连接酶的破坏，预防dna损伤后断端染色体的粘连，在染色体定位和复制中起到重要作用。 　　端粒酶是一种能够催化延长端粒末端的核糖核蛋白（rnp），由rna和相关蛋白组成。它能够以自身携带的rna为模板，逆转录合成端粒dna并添加于染色体末端，从而维持了端粒长度的稳定。四膜虫的rna组分长为159个核苷酸，其中从第43到51位点为5′-caaccccaa-3′的模板，编码1.5个拷贝的端粒序列。人的端粒酶由morin于1989年在人癌细胞中发现， 其序列在1995年被克隆［1］，其中的rna组分由450个核苷酸组成，模板rna为5′-cuaacccuaac-3′。目前，parkinson等［2］已从皮肤鳞状上皮癌细胞中提取出了酶rna，并将其编码基因定位于3q26.3。 　　对端粒酶蛋白的研究，近年来报道较多。四膜虫的蛋白组成是最早被测定出来的，包括分子量为80 000和95 000两个亚基，另一种纤毛动物euplotes则含123 000和43 000两个亚基。交联反应实验证明p95和p123都结合于dna引物，四膜虫的p80主要与端粒酶rna相结合，可能是酶具催化活性的结构域。在酵母中，est1基因的活化可以保持端粒的长度。steiner等［3］用编码酵母端粒酶rna的基因tlc1产物与est1特异性的免疫共沉淀，发现est1沉淀物中有端粒酶活性，可以延长端粒引物，且只需要三磷酸脱氧鸟苷(dgtp)和三磷酸脱氧腺苷(dttp)的存在，提示est1也有酶催化活性。nakamura等［4］用纤毛虫p123序列降解引物作酵母的pcr扩增，构建出的端粒酶逆转录酶基因trt1+，可以编码出一个116 000的蛋白，与p123，est2p相比较，在7个逆转录酶结构域1，2，a，b，c，d，e中都有极为相似的序列。在est(expressed sequence tag)数据库中可以找到一个与p123/est2p/trt1p相同源的人的基因编码产物htrt，被认为可能是人的端粒酶催化亚单位。事实上，也已有文献证明哺乳动物有与四膜虫p80同源的tp1存在［5］。 　　对于活化端粒酶，有很多维持端粒长度因素的假说。harley等［6］认为正常人细胞端粒缩短到一定程度时即进入第一死亡期m1，一些细胞由于基因突变可能逃逸m1期，进入第二死亡期m2期。这时端粒酶仍为阴性，端粒仍进一步缩短，大部分细胞死亡。生存下来的细胞逃逸m2期，获得无限增殖能力，端粒酶呈阳性，成为永生化细胞。在这个过程中，癌基因和抑癌基因起到了不容忽视的作用。在人 的纤维母细胞中，至少有3个转录调节因子c-fos，id和e2f在老化的细胞中受抑制。其中e2f的受抑制很可能是p21和p16 的过度表达，抑制了细胞周期蛋白激酶(cdks)的活性，从而导致了prb蛋白磷酸化水平的降低［7］。shay 等［