山东省高密第三中学高三化学一轮复习 2.2 烃的衍生物-卤代烃、醇、酚(第2课时)导学案.docVIP

山东省高密市第三中学高三化学一轮复习 2.2 烃的衍生物-卤代烃、醇、酚（第2课时）学案 【学习目标】 1、能够正确认识酚这类有机物，掌握苯酚的化学性质 ，了解酚类化合物的用途。 2、掌握酚类的检验方法。 【课前预习案】 【复习回顾】1、总结卤代烃的性质并以溴乙烷为例写出相应的方程式 2、总结醇的性质并以乙醇为例写出相应的方程式 【知识梳理】　 一、酚 1、苯酚的结构 分子式 ，结构简式 ，俗名 。 2、苯酚的物理性质 a色： ，态： ，味： ，熔点： ， b在水中的溶解度，常温下： ，温度高于 时，则能与水 。 c苯酚可用作杀菌消毒剂，是因为 。 d暴露在空气中的苯酚呈粉红色，是因为： e苯酚的浓溶液如果不慎沾到皮肤上，应立即用酒精清洗，这是因为①苯酚 （有或无）毒性，其浓溶液对皮肤 ，②苯酚易溶于酒精等有机溶剂。 【思考】①苯酚分子中所有原子是否一定在同一个平面上？ ②苯酚是不是芳香烃？ - 3、苯酚的化学性质 （1）弱酸性 由于 苯环 对 的影响，苯酚分子中的氢氧键比醇分子中的氢氧键更容易断裂，能在水溶液中发生微弱电离产生 ，而使苯酚的水溶液显 性。 ①苯酚溶于水的电离方程式 ②向苯酚的悬浊液中加入NaOH溶液,现象 ， 反应的化学方程式 ； ③向苯酚钠水溶液中通入CO2后的现象 ， 原因是 ， 反应的化学方程式 。 【小结】 （1）苯酚能与NaOH反应，而醇不能，这是苯环对羟基的影响，同时，苯酚分子中的碳氧键因受苯环的影响而不易断裂，因此苯酚不能与氢卤酸反应生成卤苯。 （2）以下微粒电离出H+的由易到难的顺序为 HCl CH3COOH H2CO3 C6H5OH HCO3- H2O CH3CH2OH （3）以下微粒结合H+的由易到难的顺序为 OH- CO32- C6H5O- HCO3- CH3COO- （2）取代反应 苯酚分子中的羟基使苯环容易发生 反应，连在苯环上的羟基对与其 和 位置上的碳氢键的影响尤为明显。将苯酚的稀溶液滴加到溴水中，现象为 ，反应的化学方程式 。 [思考] ① 该有机化合物（如右图）能与溴水反应吗？若能，该1 mol有机物最多 与 mol Br2发生反应。 ②苯酚与浓溴水的反应有哪些应用？ （3）显色反应 与FeCl3溶液反应显 色。该反应有哪些应用？ （4）聚合反应 苯酚与甲醛反应的化学方程式 。 [思考] ①该反应表现了分子内基团间怎样的影响？ ②该反应的催化剂是 ③最早生产和使用的合成树脂是 ，俗称“ ” （5）加成反应 苯酚与氢气反应的化学方程式 。 4、酚类化合物的用途 ①制造有消毒作用的酚皂 ②制造化妆品，例如从葡萄中提取的酚具有延缓衰老的功效 ③茶叶中含有的酚具有抗癌、防腐作用，可用于制备食品防腐剂和抗癌作用 ④制