甘草有效成的提取与分离.docVIP

2012-2013学年第二学期 药用植物资源与开发论文名称甘草化学成分的提取与分离年 级2010学 院中药材学院专 业植物科学与技术学 号0姓 名林俊旭任课教师张永刚完成时间2013-5-11成 绩甘草中化学成分 甘草中黄酮类成分的分布和积策也表现出一定的特点。乌拉尔甘草无论是野生还是栽培，在一个生长季中，叶中总黄酮量最高，而地下部分的t相对较低；在5—10月，叶中的总黄酮量逐渐下降，而地下部分总黄酮盆具有上升趋势。各器官中总黄酮量在生长季中呈现波动现象，尤其在具有运输功能的部分如复叶柄、地上茎表现更突出，这种波动可能与繁殖有关。光果甘草不同器官中光甘草定，主要分布于粗根木栓层，而木质部中主要分布的是甘草素和异甘草素，地上器官、种子中没有发现这类成分(PN)、甘草二氢黄酮(LN)分布于幼叶表面及茎中，而根中不存在。但三年生乌拉尔甘草中地上部分的二氢黄酮盆远远低于地下部分；叶中二氢黄酮量是茎中的4倍，根中皮部与木质部量相同，主根中的量高于根头和侧根。这种结果可能暗示着在种间、生长发育期之间及产地之间存在不同的分布规律． 二 有效成分的提取 一、甘草酸的提取： 试剂：甘草粗粉，浓H2SO4，95%乙醇，80%乙醇，浓氨水，冰醋酸。取甘草粗粉40g,加水煮沸2次(15倍,1.25h;12倍，1h),脱脂棉过滤，合并滤液，浓缩，冷却，搅拌下加入浓硫酸至不再析出甘草酸粘性沉淀为止（约PH=1）。放置，倾出上清液，棕色粘性沉淀用水洗涤数次，60℃以下干燥，粉碎，即得甘草酸粗品，称重。将甘草酸粗品称重后加3.5—4倍量95%乙醇浸泡0.5—1h，抽滤，滤渣加3倍量80%乙醇回流1—2h，滤液冷却后加浓氨水（边加边搅拌）调至弱碱性（PH=8），减压回收乙醇至糖浆状，趁热加入等体积冰醋酸浸泡洗涤，放冷，析出结晶，过滤，即得甘草酸单铵盐粗品。称重后，用70—80%乙醇重结晶，即得甘草酸单铵盐纯品，称重，得率。 二、甘草次酸的提取： 试剂：5%H2SO4 ， 氯仿，乙醇。取甘草酸单铵盐，加5%H2SO4，加热10h,抽滤，水洗至中性，干燥，即得白色甘草次酸粗品，加热氯仿溶解，趁热过滤，所得滤液放冷，通过AL2O3柱，用氯仿洗脱，得甘草次酸粗品，加乙醇重结晶，得甘草次酸结晶。 三 [2] Amarowicz R，Pegg RB，Rahimi Moghaddam P，et al.Free-radical scavenging capacity and antioxidant activity of selected-plant species from the canadian prairies.Food Chemistry，2004，84:551-562. [3] Lee SE，Hwang HJ，Ha JS，et al.Screening of medicinal plant extracts for antioxidant activity.Life Sciences，2003，73:167-179.