2008年执业药师药事管理与法规模拟试题..docVIP

2008年执业药师药事管理与法规模拟试题..doc

  1. 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
  2. 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  3. 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  4. 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  5. 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  6. 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  7. 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
2008年执业药师药事管理与法规模拟试题(二) 一、最佳选择题 ??? 最佳选择题由一个题干和A、B、C、D、E五个备选答案组成。题干在前,选项在后。其中只有一个选项为最佳答案,其余选项为干扰答案。考生须在5个选项中选出一个最符合题意的答案(最佳答案)。 1.我国药品监督管理部门的主要药事管理职能涉及 A.药品储备管理 B.药品研制管理 C.药品、药事组织、执业药师管理 D.药品研制、药品生产、药品经营管理 E.药品生产、经营、使用的监督管理 2.处理违反《中国执业药师职业道稳准则》的执业药师及代行执业药师职责的其他药学技术人员的机构是 A.执业药师协会 B.国家食品药品监督管理局 C.省级卫生行政部门 D.国务院卫生部 E.省级工商行政管理部门 3.依据社会平均成本、市场供求状况和社会承受能力合理制定和调整的药品价格是 A.企业自定价 B.市场调节价 C.政府定价和政府指导价 D.行业定价 E.地域调节价 4.知道或应当知道他人实施生产、销售伪劣药品而为其提供运输、保管、仓储等便利条件的 A.以生产、销售伪劣商品犯罪论处 B.给予行政处罚环球网校搜集整理 C.给予民事处罚 D.没收全部运输、保管、仓储的收入,并处违法收入百分之五十以上三倍以下的罚款。 E.数罪并罚 5.《医疗机构制剂注册管理办法》(试行)的适用范围是 A.医疗机构制剂的配制及其监督管理 B.医疗机构配制制剂的申请、审批、注册管理 C.申请医疗机构制剂的配制、调剂使用,以及进行相关的审批、检验和监督管理 D.医疗机构制剂配制的监督管理环球网校搜集整理 E.医疗机构制剂配制和质量管理的基本准则,适用于制剂配制的全过程 6.医疗机构制剂批准文号的有效期为 A.1年 B.2年 C.3年 D.4年 E.5年 7.负责己有国家标准药品注册审批的是 A.县级药品监督管理部门 B.市级药品监督管理部门 C.省级药品监督管理部门 D.国务院药品监督管理部门 E.卫生部 8.特殊管理药品包括 A.麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品、戒毒药品 B.麻醉药品、预防性生物制品、毒性药品、放射性药品、戒毒药品 C.麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品 D.麻醉药品、精神药品、戒毒药品;放射性药品 E.麻醉药品、精神药品、毒性药品、戒毒药品 9.药品不良反应是指 A.与用药目的无关的或意外的有害反应 B.在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应 C.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应 D.药物的副作用 E.药物的潜在危险 10.下列关于医疗机构药事管理组织的说法错误的是 A.三级医院药事管理委员会可以根据情况由具有中级以上技术职务任职资格的人员组成 B.药事管理委员会(组)设主任委员1名,副主任委员若干名 C.药事管理委员会(组)监督、指导本机构合理用药环球网校搜集整理 D.二级以上的医院应成立药事管理委员会,其他医疗机构可成立药事管理组 E.医疗机构医疗业务主管负责人任主任委员,药学部门负责人任副主任委员 11.药品临床使用单位必须配备的药学技术人员是 A.药学技术人员 B.药学研究生 C.药学博士生 D.依法经过资格认定的药学技术人员 E.药学专家 12.药品监督管理部门根据监督检查需要,对药品质量进行的抽查检验 A.对国产药品检验不收费,而进口药品检验收费 B.对国产药品和进口药品检验均不收费 C.对国产药品和进口药品检验均收费 D.检验结果合格不收费,不合格收费 E.由药品检验机构直接收费 13.《中华人民共和国药品管理法》规定药品通用名称是指 A.列入国家药典的名称 B.列入国家药品标准的名称 C.商品名 D.列入中国生物制品标准的名称 E.国家命名规范的名称14.药品生产企业、经营企业、医疗机构在药品购销中账外暗中给予或收受回扣或其他利益的,药品生产企业、经营企业或者其代理人给予使用其药品的医疗机构负责人、药品采购人员、医师等有关人员以财物或其他利益的,由工商行政管理部门处以罚款的数额为 A.货值金额五至十倍的罚款 B.十万元以上二十万元以下的罚款 C.三十万元以上的罚款 D.一万元以上二十万元以下的罚款环球网校搜集整理 E.收受贿赂的十倍罚款 15.《药品管理法实施条例》规定新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增剂型按规定向药品监督管理部门提出申请GMP认证,应当自取得药品生产证明文件或者批准正式生产之日起 A.3日内提出 B.30日内提出 C.3个月内提出 D.6个月内提出 E.12个月内提出 16.向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业 A.可以销售其他企业经营的药品 B.销售本企业经营的药品,必要时可向医疗机构销售药品 C.只能销售本企业经营的药品 D.只能经营本企业生产的药品 E.只能在网上销售

文档评论(0)

bmdj + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档