内从审计划和报告.docVIP

  1. 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
  2. 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  3. 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  4. 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  5. 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  6. 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  7. 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
四川省--------------有限公司 内部审核工作计划 NO:DTR8.2.2-02 一、审核目的 通过内部质量审核检查公司的质量管理体系是否有效运行,是否符合《强制性产品认证工厂质量保证能力要求》标准要求,进一步完善质量体系。同时对产品实施质量审核, 即对认证产品进行一致性检查。 二、审核范围 质量体系和认证产品涉及到的各部门及人员。 三、审核依据 (1)公司质量手册 (2)程序文件 (3)《强制性产品认证工厂质量保证能力要求》 (4)其它相关质量文件 四、审核组成员 审核组长: 审核员:第一组: 第二组: 五、审核时间 2009年5月25日 六、审核日程安排(见下表) 审核时间 时间 第一组: 第二组 2009年5月25日 8:00~8:30 首次会议 8:30~9:30 (上午) 总经理 职责和资源(1.1/1.2) 质量负责人 职责(1.1) 内部质量审核(8) 管理部 质量职责(1.1) 文件控制(2.2) 质量记录控制(2.3) 人力资源控制(1.2) 工作环境控制(1.2) 9:30~12:00 (上午) 技术部 质量职责(1.1) 文件控制(2.1/2.2) 质量记录控制(2.3) 供应商的控制(3.1) 市场部 质量职责(1.1) 文件控制(2.1/2.2) 质量记录控制(2.3) 供应商的控制(3.1) 2:30~4:30 (下午) 生产部 质量职责(1.1) 文件控制(2.1/2.2) 质量记录控制(2.3) 强制性认证标志的保管和使用(2.1) 生产过程控制和过程检验(4) 不合格品的控制(7) 认证产品一致性及变更控制(9) 包装搬运和储存、库房管理(10) 品控部 质量职责(1.1) 文件控制(2.2) 质量记录控制(2.3) 关键元器件和材料的检验/验证(3.2) 例行检验和确认检验(5) 检验试验仪器设备(6) 不合格品的控制(7) 内部审核(8) 认证产品一致性及变更控制(9) 4:30~5:00 审核组内部会议 5:00~5:30 总结会(末次会议) 拟制: 批准: 年 月 日 年 月 日 四川省--------------有限公司 内审会议签到表 NO:DTLR8.2.2-03 地点: 日期: 序 号 部 门 职 务 签 名 内部审核检查表 NO: DTLR8.2.2-04 受审核部门: 审核日期: 序号: 序号 标准要求 (3C要求) 手册/程序 检查要点 现场记录 检查 结果 备注 四川省--------------有限公司 不合格报告 NO:DTLR8.2.2-05 受审核部门 审核员 审核区域 日期 不合格项 描述 审核员: 日期: 原因分析 受审核部门代表: 日期: 纠正措施 受审核部门代表: 日期: 验证与跟踪 审核员: 日期: 四川省----------------有限公司 内部质量审核报告 NO:DTLR8.2.2-07 拟制人:_____________ 日期:________________ 审核人:_____________ 日期:________________ 批准人:_____________ 日期:________________ 一、审核目的 通过内部质量审核检查公司的质量管理体系是否有效运行,是否符合《强制性产品认证工厂质量保证能力要求》标准要求,进一步完善质量体系。同时对产品实施质量审核, 即对认证产品进行一致性检查。 二、审核范围 公司质量体系和认证产品涉及到的各部门及人员。 三、审核依据 (1)公司质量手册 (2)程序文件 (3)《强制性产品认证工厂质量保证能力要求》 (4)其它相关质量文件 四、内部审核主要参加人员

文档评论(0)

425307 + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档