不确定度评定讲述.ppt

* 传 题目: 石油产品硫含量测定不确定度评定 感 器 课 程 作 业 学号姓名：李丹 石油产品硫含量测定不确定度评定 模型建立 测量结果 不确定度评定 概述 概述 目 的 模型建立 测量结果 不确定度评定 概述 使用仪器 目的 方法 方 法 仪 器 评定轻质石油产品 (汽油、煤油、柴油等) 硫含量测量结果的不确定度。 在灯上燃烧试样，用碳酸钠水溶液吸收生成的二氧化硫，并以盐酸溶液滴定的容量法测定硫含量。 精密天平，0～205 g 线性±0.4 mg； A 级滴定管， 25 mL， 最大允许误差±0.04 mL； 玻璃温度计，0～50℃，分度值 1℃； 石油产品硫含量测定器。 数学模型 模型建立 测测量果 不确定度评定 概述 应用下式计算试样的硫含量 ： x— 试样的硫含量，%； 0.0008—单位体积0.05N盐酸溶液所相当的硫含量；g/mL； K(c)—换算为0.05N盐酸溶液的修正系数 (盐酸的实际当量浓度与0.05N之比)； V—滴定空白试液所消耗盐酸溶液的体积，mL； V1—滴定吸收试样燃烧生成物所消耗盐酸溶液的体积，mL； m1—试验前灯(含试样)的质量，g； m—燃烧后灯的质量，g。 模型建立 测量结果 不确定度评定 文献综述 测量结果 对同一试样重复测量两次，分别将每次测出的：滴定空白试液所消耗的盐酸溶液体积 V 、滴定吸收试 样燃烧生成物所消耗的盐酸溶液体积 V1、试验前灯(含试样)的质量 m1、燃烧后灯的质量 m 以及计算K值，获得 x1和 x2，其平均 x 为测量结果—试样的硫含量。 V =10.7 mL、 V1 =10.2 mL、 V－V1 =0.5 mL； m1=14.2251 g、 m=12.8175 g、 m1－m =1.4076 g； K 值=0.916 (盐酸的实际当量浓度为 0.0458 N) 模型建立 测量结果 不确定度评定 概述 测量不确定度传播率 经变换之后，硫含量的计算式只含有积和商，因而可以用简化的方式计算合成标准不确定度。只 含积和商的数学模型采用相对标准不确定度进行合成比较方便，因此硫含量的合成标准不确定度为 (1)测量重复性引入的不确定度 uA(x)，属于 A 类评定； (2) 修正系数 K(c)的不确定度 u(K) ，属于 B 类评定； (3) 体积 V2的不确定度 u(V2)，属于合成 标准不确定度，将在后面进行分析； (4) 质量 m2的不确定度 u(m2)，也属于合成标准不确定度。 (5) 系数 0.0008的不确定度可以忽略不计。 模型建立 测量结果 不确定度评定 概述 测量重复性引入的标准不确定度 uA(x)评定 序号 i 1 2 3 4 5 xi (%) 0.000 251 0.000 290 0.000 246 0.000 287 0.000 269 序号 i 6 7 8 9 10 xi (%) 0.000 294 0.000 285 0.000 260 0.000 277 0.000 282 平均值 x (%) 0.000 274.1 应用贝塞尔公式计算单次测量的实验标准差 由于硫含量 x 的测量结果是由 2 次测量的算术平均值给出，则 2 次测量算术平均值的标准偏差为 模型建立 测量结果 不确定度评定 概述 测量重复性引入的标准不确定度 uA(x)评定 硫含量 x 平均值的相对标准不确定度为 硫含量 x 平均值的标准不确定度平均值的 1 倍标准偏差，所以有 模型建立 测量结果 不确定度评定 概述 修正系数 K(c)的标准不确定度 u(K)评定 采用 B 类评定方法。 本实验配制浓度为 c=0.0458 N 的盐酸溶液， K=0.0458 N/0.05 N =0.916， c 的标准不确定度为 0.0002 N。 所以 K(c)的相对标准不确定度 urel(K)为 模型建立 测量结果 不确定度评定 概述 体积 V2的标准不确定度 u(V2)评定 ——空白试液消耗盐酸的体积V 一、体积 V 的标准不确定度 u(V)评定 体积 V 采用 25 mL A 级滴定管确定，包括 3 项不确定度来源： (1) 确定容量瓶内部体积的不确定度。 (2) 容量瓶和溶液温度与校准容量瓶体积时的温度不同。 (3) 定容至刻度的变动性。变动性已包含在硫含量 x 测量重复性中