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专题8 溶液中的离子反应
【考情分析】
一、考纲要求
1.了解电解质的概念。了解强电解质和弱电解质的概念。
2.了解电解质在水溶液中的电离,以及电解质溶液的导电性。
3.了解弱电解质在水溶液中的电离平衡。
4.了解水的电离,离子积常数。
5.了解溶液pH的定义。了解测定溶液pH的方法,能进行pH的简单计算。
6.了解盐类水解的原理、影响盐类水解程度的主要因素、盐类水解的应用。
7.了解离子反应的概念、离子反应发生的条件。了解常见离子的检验方法。
8.了解难溶电解质的溶解平衡及沉淀转化的本质。
电解质溶液内容与旧大纲相比有一定的变化,删除了“了解非电解质的概念”,增加了“了解难溶电解质的沉淀溶解平衡及沉淀转化的本质”,降低了弱电解质电离平衡的要求层次,对pH、盐的水解的知识进行了具体的要求,将原化学计算中的“pH的简单计算”放在这部分的要求之中。弱电解质的电离平衡、溶液的酸碱性和pH的计算、盐类的水解及其应用等知识是高考化学中的热点内容,常见的题型是选择题,也有填空题和简答题。题目的考查点基于基础知识突出能力要求,并与其他部分知识如化学平衡、物质结构、元素及其化合物、化学计算等联系。
(一)强弱电解质及其电离
1.电解质、非电解质的概念
电解质:在水溶液中或熔融状态时能够导电的化合物。
非电解质:在水溶液中和熔融状态都不能导电的化合物。
注意:①单质和混合物既不是电解质也不是非电解质;②CO2、NH3等溶于水得到的水溶液能导电,但它们不是电解质,因为导电的物质不是其本身;③难溶的盐(BaSO4等)虽然水溶液不能导电,但是在融化时能导电,也是电解质。
2.电解质的电离
1)强电解质如NaCl、HCl、NaOH等在水溶液中是完全电离的,在溶液中不存在电解质分子,溶液中的离子浓度可根据电解质浓度计算出来。
2)弱电解质在水溶液中是少部分发生电离的。如℃时0.1mol/L的CH3COOH溶液中,CH3COOH的电离度只有1.32%,溶液中存在较大量的H2O和CH3COOH分子,少量的H+、CH3COO-和极少量的OH-离子。
3)多元弱酸如H2CO3还要考虑分步电离:
H2CO3H++HCO3-;HCO3-H++CO32-。
(1)特征:①动:υ电离=υ结合≠0的动态平衡定:条件一定,分子和离子浓度一定变:条件改变,平衡破坏,发生移动(2)影响因素(以CH3COOHCH3COO-+ H+为例)
①浓度:加水稀释促进电离,溶液中nH+增大,cH+减小②温度:升温促进电离(因为电离过程是吸热的)相关离子:例如加入无水CH3COONa能抑制电离,加入盐酸也抑制电离,加入碱能促进电离,仍然符合勒夏特列原理
(1)计算方法:
对于一元弱酸 HAH++A-,平衡时,
对于一元弱碱 MOHM++OH-,平衡时,
(2)电离平衡常数的化学含义:K值越大,电离程度越大,相应酸或碱的酸性或碱性越强。
(3)影响电离平衡常数的因素:K值只随温度变化。
(二)水的电离和溶液的pH
水的离子积
1)定义
H2O ?H++OH- ;△H>0,KWcH+·cOH-
2)性质
①在稀溶液中,K只受温度影响,而与溶液的酸碱性和浓度大小无关。
②在其它条件一定的情况下,温度升高,KW增大,反之则减小。
③溶液中H2O电离产生的H+cOH-
④在溶液中,Kw中的cOH-、cH+指溶液中总的离子浓度。
酸溶液中H+ cH+酸+H+水≈H+酸,H+水OH-;碱溶液中OH-cOH-碱+OH-水 ≈OH-碱,OH-水H+;
盐溶液显中性时H+cOH-cH+水OH-水,水解显酸性时H+cH+水OH-水>OH-,水解显碱性时OH-cOH-水H+水>H+。
溶液的pH
1)定义
pH-lg[H+],广泛pH的范围为0~14。
注意:当溶液中[H+]或[OH-]大于1mol/L时,不用pH表示溶液的酸碱性。
2)pH、H+与溶液酸碱性的关系
pH(250C) H+与OH-关系任意温度 溶液的酸碱性 pH7 H+>OH- 溶液呈酸性, pH7 H+cOH- 溶液呈中性 pH7 H+<OH- 溶液呈碱性, 3)有关pH的计算
①酸溶液中,KcH+·cOH-≈cH+酸·cOH-水 cH+酸·cH+水;碱溶液中,KcH+·cOH-≈cOH-碱·cH+水 cOH-碱·cOH-水。
②强酸、强碱溶液稀释的计算
强酸溶液,pH稀释pH原来+lgnn为稀释的倍数
强碱溶液,pH稀释pH原来-lgnn为稀释的倍数
酸性溶液无限加水稀释,pH只能接近于7,且仍小于7;碱性溶液无限加水稀释时,pH只能接近于7,且仍大于7。
pH值相同的强酸(碱)溶液与弱酸(碱)溶液稀释相同的倍数时,强酸(碱)溶液pH值的变化比弱酸(碱)溶液pH值的变化幅度大。
③强酸、强碱溶液混合后溶液的pH计算
酸过量→H+
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