吉林省松原市扶余县第一中学高中生物 第5章第3节《人类遗传病》课件必修2.pptVIP

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  • 2016-12-16 发布于湖北
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吉林省松原市扶余县第一中学高中生物 第5章第3节《人类遗传病》课件必修2.ppt

(1)人类基因组计划是人类生命科学史上一项伟大工程,其实施和完成对人类将产生难以预料的影响,其作用丝毫不亚于原子弹试验和阿波罗登月计划。 4.意义: (2)对于人类疾病的预防、诊断及治疗方式都会有全新的改变 (3)极大地促进生命科学领域一系列基础研究的发展 * (5)经济技术价值:给食品制造、医药等产业带来一场生物革命 (4)促进生命科学与其他学科的整合,产生了一些新兴学科 * Thanks! * 单基因显性遗传病 并指 多指 常染色体 * 软骨发育不全 这种病的患者表现出异常的体态:四肢短小畸形,上臂和大腿表现得尤为明显;腰椎过度前凸;腹部明显隆起;臀部后凸;患者身材短小。据研究,软骨发育不全是由致病基因A导致长骨端部软骨细胞的形成出现障碍而引起的一种侏儒症(男性平均身高:131公分/女性平均身高:124公分) 。这种病的纯合子患者的病情严重,大多数死于胎儿期或新生期。 (常显) 软骨层 软骨发育不全 * 抗维生素D佝偻病 (X) (伴X染色体显性遗传病) 抗维生素D性佝偻病有低血磷性和低血钙性两种. 低血磷性抗维生素D佝偻病比较多见, 此病特点为:①血磷低下,对一般剂量维生素D没有反应;②尿磷增加;③钙从肠道吸收不良,尿钙减少或正常;④佝偻病症状发生在一周岁以后;⑤生长缓慢,但年长儿发病者生长正常.

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