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第三节 肌肉蛋白与肌肉运动 肌肉收缩（muscle contraction) 是最完善的细胞运动 肌肉是效力极高的换能器，ATP化学能?机械能 收缩过程依靠收缩蛋白（肌球蛋白、肌动蛋白）及起调节作用的原肌球蛋白、肌原蛋白和Ca2+的相互作用 一 肌纤维的 分子构成： 肌肉 ? 肌细胞 ? 肌纤维 ? 肌原纤维 (I带+A带） ?细丝 + 粗丝 肌节:两z线之间 粗丝和细丝的相对运动是肌肉收缩的基础 二 粗丝(thick filament)结构： 构成: 肌球蛋白(myosin)， 2×H , 4×L（L1, 2 xL2 , L3） 肌球蛋白头部功能区： 肌动蛋白结合位 ATP酶活性部位 聚合: 肌球蛋白分子尾部 对尾部地反向排列，成一 束粗丝，分子的头朝向两 端，并露出粗丝表面。 (二) ATP参与肌肉收缩过程： 第四节 G蛋白系统与信息传递 一 信息分子与受体： 1. 信息分子： 细胞间进行信息传递的一类化合物。包括第一信使（胞外的信息分子，包括神经递质、激素、细胞因子等）和第二信使。 信息细胞：向胞外分泌信息分子的细胞。 靶细胞：接受第一信使信息传递作用的相应细胞。 信息分子作用于靶细胞的方式：自分泌、旁分泌和内分泌。 （1）神经递质： 由神经元突触前膜释放，以旁分泌为主。按化学本质分为乙酰胆碱、氨基酸类、胺类及肽类等。 （2）激素： 由多细胞生物的特殊细胞合成和分泌。人和高等动物体内激素含氮激素、类固醇激素和脂肪类激素3大类。 高等动物体内的水溶性激素（除甲状腺素外）以及前列腺素等，作用于靶细胞的膜表面受体；而类固醇激素和甲状腺素作用于靶细胞的胞内受体。 （3）细胞因子： 由非腺体细胞分泌的高活性的、特异性强的调节蛋白或肽类，作用于靶细胞后可调节生长和分化等。以自分泌和旁分泌为主。如平滑肌细胞、血小板、巨噬细胞、淋巴细胞等，均可分泌细胞因子。 目前将细胞因子按功能分为生长因子类、造血调节因子类及免疫因子类（白细胞介素、干扰素等）。 2. 受体： 靶细胞中能识别第一信使（配体）并与之结合，引起生物学效应的分子。化学本质是具有一定构象的蛋白质。 根据受体结合配体后信息传递方式不同，受体分为： （1）质膜受体：位于膜表面，一般是糖蛋白。包括： 与G蛋白偶联受体； 具有内在酶结构受体： 如胰岛素和多种生长因子受体具有酪氨酸蛋白激酶（tyrosine protein kinase,TPK)结构域。 离子通道型受体： 依赖于神经递质的离子通道或称配体门控通道。如乙酰胆碱受体，可在质膜中形成五边形的阳离子通道。 （2）胞内受体： 位于胞液或细胞核中，为DNA结合蛋白，还含有一个激素结合域。如类固醇激素和甲状腺素。 二 G蛋白（guanylate binding protein） ： 即鸟苷酸结合蛋白。 A. Gilman，M. Rodbell（美）因发现G蛋白及在细胞 内信号转导中的作用， 而获得1994年Nobel 医学/生理学奖。 G蛋白种类多达40 余种，由?、β、γ 3个亚基构成，总分 子量约100kDa。 （2）Gβ： 在多数G蛋白中非常类似， 分子量36kDa左右。呈螺旋桨（propeller）状结构， 起到稳固Ga 结合受体的作用。 （3）Gγ：分子量8~11kDa，除Gt外，大多数G蛋白的γ亚单位都是相同的。 依照β、γ两个亚基的不同可以将G蛋白分为Gs、Gi、Gt等六类。 三、 G蛋白偶联受体（GPCRs） G 蛋白偶联受体与质膜上G蛋白偶联存在，已发现300种以上。 (1) G蛋白偶联受体结构： 分子量40-50kDa左右，它们在结构 上的共同特征是单一肽链7次穿越膜，构 成7次跨膜受体。肽链的N末端在胞膜外， C末端在细胞内。N末端上常有许多糖基 修饰。 G-蛋白偶联受体的作用部位主要 在细胞内第2～3环的跨膜部位。 （2） 功能： 控制着重要的机体功能，比如 身体的一些感觉，还是一类非常重要的药物靶标，当今前50 种最畅销的上市药物中，25％属于G蛋白受体相关药物。 五、 G蛋白系统研究的意义： 2004诺贝尔生理