本周六考试围(药理).docVIP

一、名词解释1.首过效应指某些药物经胃肠道给药，在尚未吸收进入血循环之前，在肠粘膜和肝脏被代谢，而使进入血循环的原形药量减少的现象，也称第一关卡效应2.治疗药物监测是在药代动力学原理的指导下，应用现代化的分析技术，测定血液中或其他体液中药物浓度，用于药物治疗的指导与评价。3.受体的配体4.药物效应的协同作用两种以上的药物合用时，倘若它们的作用方向是一致的，达到彼此增强的效果称为协同作用二、填空题1.药物的排泄是指吸收入体内的药物或代谢产物排除到体外的过程。2.以药物剂量或对数剂量为，药物效应为作图得到的曲线称为量效曲线。3.竞争性拮抗药能被受体识别，与受体有但无。与受体有但4.新生儿脏器功能发育，酶系统发育，药物代谢及排泄速度慢。5.副作用是药物在剂量时与无关的药理学作用所引起的反应。三、选择题(1.立克次体感染宜选( )治疗，螺旋体感染宜选( )治疗。A.红霉素 B.庆大霉素C.甲硝唑 D.青霉素 2.下列药物中，环氧酶抑制剂是( )，DNA 旋转酶(回旋酶)抑制剂是( )，二四氢叶酸还原酶抑制剂是( )，血管紧张素转化酶剂是( )。A.卡托普利 B.萘普生C.环丙沙星 D.乙胺嘧啶 3.下列药物中，( )用于抗肿瘤，( )用于抗结核，( )用于抗炎抗风湿。A.乙胺嘧啶 B.氟尿嘧啶C.布洛芬 D.乙胺丁醇 4.对绿脓杆菌有良好作用的是( )。A.氨苄西林 B.青霉素GC.羧苄西林 D.头孢氨苄 5.下列药物中，( )不是有机磷农药中毒时M 样症状的解毒药。A.阿托品 B.654-2(山莨菪碱)C.樟柳碱 D.氯磷定 1.药物的排泄：药物的原形或代谢产物通过排泄器官排出体外的过程 2.受体拮抗药：没有内在活性的配体与受体结合后不能激发生理效应，反会妨碍受体激动药的作用，这类配体叫做受体拮抗药。 5.药物的表观分布容积是体内药物的总量与血药浓度的比值，利用它可以对药物在体内分布的情况作出推测。 6.以药物的剂量或对数剂量药物效应 10.下列病原体中，青霉素作用最强的是______；庆大霉素作用最强的是______。（ A ）（ B ） A.革兰氏阳性球菌 B.革兰氏阴性杆菌 C.衣原体 D.支原体 11.头孢菌素的作用机制是抑制细菌______，氟喹诺酮类的作用机制是抑制______，红霉素的作用机制是抑制______。（ A ）（ C ）（ B ） A.细胞壁合成 B.蛋白质合成 C.DNA合成 D.RNA合成 12.羧苄青霉素属于______类抗生素，卡那霉素属于______类抗生素，环丙沙星属于______类抗菌药。（ B ）（ A ）（ D ） A.氨基糖苷类 B.β－内酰胺类 C.大环内酯类 D.喹诺酮类 13.甲硝唑对______有良好抗菌作用。（ D ） A.金葡菌 B.链球菌 C.大肠杆菌 D.厌氧菌 14.下列药物中，______不是有机磷农药的解毒药。（ A ） A.乙酰胺 B.碘解磷定 C.阿托品 D.654－2 15.抗癫痫药中，苯妥英钠对A疗效最好，卡马西平是C首选药物。 A.大发作 B.小发作 C.精神运动型发作 D.大发作和小发作 16.下面药物中，______是利尿药，______是抗凝血药，______是抗动脉粥样硬化药。（ D ）（ C ）（ B ） A.哌唑嗪 B.洛伐他丁 C.华法林 D.螺内酯 17.利福平与异烟肼联用易引起______，庆大霉素与呋塞米联用易引起______。（ A ）（ B ） A.肝毒性 B.肾毒性与耳毒性 C.心律失常 D.骨髓抑制 四、问答题 18.试述胰岛素的药理作用和适应症。 药理作用： 1.糖代谢　胰岛素可增加葡萄糖的转运，加速葡萄糖的氧化和酵解，促进糖原的合成和贮存，抑制糖原分解和异生而降低血糖。 2.脂肪代谢　胰岛素能增加脂肪酸的转运，促进脂肪合成并抑制其分解，减少游离脂肪酸和酮体的生成。 3.蛋白质代谢　胰岛素可增加氨基酸的转运和蛋白质的合成（包括mRNA的转录及翻译），同时又抑制蛋白质的分解。 主要用于糖尿病，特别是胰岛素依赖型糖尿病： 1.重型、消瘦、营养不良者； 2.轻、中型经饮食和口服降血糖药治疗无效者； 3.合并严重代谢紊乱（如酮症酸中毒、高渗性昏迷或乳酸酸中毒）、重度感染、消耗性疾病（如肺结核、肝硬变）和进行性视网膜、肾、神经等病变以及急性心肌梗塞、脑血管意外者； 4.合并妊娠、分娩及大手术者。也可用于纠正细胞内缺钾。1.降压作用强且迅速；2.可口服，短期或长期应用均有较强降压作用；3.能防止和逆转高血压患者的血管壁增厚和心肌细胞增生性肥大，发挥直接及的心脏保护作用；4.有改善心功能不