复方止痛片的分离与鉴定幻灯片.pptVIP

复方止痛片的分离与鉴定 答辩人： 李璐 专业： 08化学 指导教师：宋伟新 实验方法： 本实验主要采用了两种不同的方法对复方阿司匹林的三种活性成分进行分离与鉴定，即薄层层析法与紫外分光光度法。 薄层层析法主要讨论其不同活化条件下对分离效果的影响，并确定最佳反应条件。 紫外分光光度法作为对比实验，并比较其与薄层层析法的优缺点。 实验内容： 1、薄层层析法： a、标准样品的制备（咖啡因为提取物、阿司匹林为合成物） b、层析板的制备（在不同活化条件下） c、点样 d、展开（混合展开剂：苯:乙醚:冰醋酸:甲醇=120:60:18:1 ） e、鉴定并计算Rf值（Rf = 斑点中心到原始点的距离 / 展开剂原始点中心到前沿的距离） 讨论： 本实验分别在干燥温度为80℃下活化0.5小时、1小时、1.5小时;100℃下活化0.5小时、1小时、1.5小时;110℃下活化0.5小时、1小时、1.5小时下进行讨论，得出最佳活化条件。 干燥温度为110℃时，活化0.5小时、1小时、1.5小时。平行进行三次 结果分析与讨论 本实验主要论证了薄层含水量与Rf值的关系。由实验数据可知，薄层含水量越多、Rf的值越大。同时与相同条件下的标样试剂比较，在110℃ 、活化1小时的条件下，复方阿司匹林中三种活性成分的平均相对误差分别为0.06%、0.03%、0.02%。 由此可以得出：用薄层层析法对复方阿司匹林进行坚定的最佳活化条件为干燥箱110℃、活化1小时。 2 、紫外分光光度法 a、 溶液的制备： 精密称取阿司匹林30mg,非那西汀20mg，咖啡因20mg，分别置于100ml容量瓶中，加入5ml乙醇溶解，加蒸馏水定容，即得对照品溶液 另取磷酸二氢钾6.8g放入小烧杯中，加0.1mol/LNaOH 290ml使其溶解，转移至100ml容量瓶中，加蒸馏水定容，即得缓冲溶液 分别精确量取对照品溶液适量（以相当于复方阿斯匹林药片标量的50%、80%、100%、120%、150%称取）于100ml容量瓶中，加缓冲溶液定容。 b、结果分析 取阿司匹林、非那西汀、咖啡因对照溶液和样品溶液分别在200~400nm进行紫外扫描，得相应紫外吸收曲线。 确定在200~300nm波长范围内的吸收光度值，并计算其相对偏差。 结论 紫外分光光度法实验操作较为复杂,在本实验中，各组分的平均相对误差分别为0.08%、0.07%、0,09%。 薄层层析法设备简单，操作容易、快速，灵敏度较高，现象明显。在其最佳条件（110℃ 、活化时间1小时）下，各组分的平均相对误差分别为0.06%、0.03%、0.02%。 总体来比较，运用薄层层析法对复方阿司匹林进行分离与鉴定更为理想。 致谢 经过将近两个月的忙碌，本次毕业设计已经接近尾声，作为一个本科生的毕业设计，由于经验的匮乏，难免有许多考虑不周全的地方，如果没有导师的督促指导，想要完成这个设计是难以想象的。本课题在选题及研究过程中都得到了宋伟新宋老师的亲切关怀和悉心指导。宋老师学识渊博考虑，问题全面周到，帮助我解决了很多困难。 同时还要感谢郭元平老师等对我论文的细心指导。他们细心指导我的学习与研究，在此，我要向诸位老师深深地鞠上一躬。 最后，向我所有的老师致谢，感谢他们对我的精心培养。 * * 在干燥温度为80℃时，对于复方阿司匹林的鉴定与分离效果不是很明显，改用红外灯干燥后，再活化0.5小时、1小时、1.5小时。平行进行三次。 0.09 0.71 0.06 0.73 0.01 0.79 0.06 0.73 0.05 0.74 0.06 0.83 0.05 0.74 0.01 0.79 0.05 0.82 Rf3 0.03 0.62 0.05 0.63 0.05 0.63 0.08 0.65 0.13 0.68 0.12 0.67 0.05 0.63 0.12 0.67 0.15 0.69 Rf2 0.19 0.38 0.28 0.41 0.31 0.42 0.16 0.37 0.22 0.39 0.41 0.45 0.19 0.38 0.22 0.39 0.28 0.41 Rf1 相对误差% 1.5h 相对误差% 1h 相对误差% 0.5h 复方阿司匹林 由上表可得出，在80℃条件下，随着活化时间的增加，Rf值减小，相对误差都较大不可取。 0.10 0.70 0.05 0.74 0.04 0.75 0.06 0.73 0.01 0.77 0.04 0.81 0.12 0.69 0.00 0.78 0.03 0.80 Rf3 0.02 0.59 0.05 0.63 0.12 0.67 0.02 0.5