仪器分析试题-计算题..docVIP

《仪器分析》（光谱及色谱部分）计算题 1. 如果要分开钠D线589.0nm和589.6nm,则所需的棱镜分辨率为多少?有一3cm底边的棱镜,在可见光区(450nm)的色散率dn/dl为2.7×10-4nm-1,试计算在此波长下的分辨率。 2. 计算2500K时,处于3p激发态的钠原子数对基态原子数之比(已知:从3p→3s跃迁的钠原子线的平均波长为589.2nm)。 3. 已知玻耳兹曼常数k为1.38×10-23J·K-1,普朗克常数h为6.63×10-34J·S，光速c为3×1010cm·S-1,与钠原子的3s和3p能级对应的谱线波长为589.0nm,其3S和3p的统计权重之比为1/3。计算在火焰温度为3000K时,3p激发态与3基态的钠原子数的比值。 4在原子吸收光谱分析中，Zn的共振线为ZnI）213.9nm，已知gl/g0=3，试计算处于3000K的热平衡状态下，激发态锌原子和基态锌原子数之比。 . 浓度为0.080mg/50mL的Pb2+溶液,用双硫腙光度法测定。用2.0cm的比色皿在波长5nm处测得透射比T=53%求摩尔吸收系数e为多少？(Ar(Pb)=207.2) . 用一种配体可与Pd（Ⅱ）和Au（Ⅱ）两种离子形成配合物，从而同时测定试样中的钯和金。已知钯配合物的最大吸收在480nm而金配合物的最大吸收在635nm。二者的摩尔吸收系数如下： 化合物种类 摩尔吸收系数εL/(moL·cm) 480nm 635nm 钯配合物 3.55×103 3.64×102 金配合物 2.96 ×103 1.45×104 取25.0mL试样，用过量配体处理并最终冲稀至50.0mL。用1.00cm吸收池，测得该冲稀液在480nm的吸光度为0.533，在635nm处吸光度为0.590。计算试样中Pd（Ⅱ）和Au(Ⅱ）的浓度。 . 今取5.00mL尿样于100mL容量瓶中，稀至刻度，混匀，吸取此稀释液25.0mL用分光光度计测出其吸光度为0.428。现将1.0mL含0.050mg/mL P的标准溶液加入另一份25.0mL稀释液中，测出其吸光度为0.517。问：（1）加入P后的吸光度究竟为多少？（2）试样液中P的浓度为多少？（3）尿样中P的浓度是多少？ . 0.500g钢样溶解后,以Ag+作催化剂,用过硫酸铵将试样中的Mn氧化成高锰酸根,然后将试样稀释至250.0mL,于540nm处,用1.00cm吸收池测得吸光度为0.393。若高锰酸根在540nm处的摩尔吸收系数为2025,计算钢样中Mn的质量分数。(Ar(Mn)=54.94) . 以邻二氮菲光度法测定Fe(Ⅱ)，称取试样0.500g，经处理后，加入显色剂，最后定容为50.0mL。用1.0cm的吸收池，在510nm波长下测得吸光度A=0.430。计算试样中铁的百分含量；当溶液稀释1倍后，其百分透射比将是多少？(ε510＝1.1×104L·mol－1·cm－1) 1. 测得石油裂解气色谱图(前四个组分衰减1／4),经测定各组分的fi值及从色谱流出曲线量出各组分峰面积分别为: 组分 空气 甲烷 二氧化碳 乙烯 乙烷 丙烯 丙烷 峰面积(mm2) 34 214 4.5 278 77 250 47.3 校正因子(f) 0.84 0.74 1.00 1.00 1.05 1.28 1.36 用归一化法定量, 求各组分的质量分数为多少? （参考答案：二氧化碳为0.0077、乙烯为0.47、乙烷为0.34、丙烯为0.14、丙烷为0.028） . 分析某农药生产过程中的中间体含量时，已知反应液中含有部分苯甲酸、三氯乙醛、农药中间体、部分水和杂质等，现称取1.500g试样，并加入0.1050g氯乙酸为内标，混匀后，吸取 2.0mL 进样，从分析结果和查表得如下数据： 苯甲酸 三氯乙醛 农药中间体 氯乙酸 峰面积 42.2 36.4 98.0 121.0 相对灵敏度 S 0.762 0.547 0.918 1.00 试求苯甲酸、三氯乙醛和农药中间体的质量分数。 . 在一色谱柱上分离A和B，其保留时间分别为14.6 min和14.8min，该柱柱效对A、B来说都视作4100块理论塔板，问在此柱上A、B的分离度为多少？假定二者的保留时间仍保持不变，而分离度要求达到1.0（按峰的基线宽度计算）则需要多少理论塔板数？ 1．某铝样含铁约0.15%，试样溶解后，用邻二氮菲法显色后，定容于100