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1.概念: 一、化学平衡移动 2.平衡移动的本质原因: v,正≠ v,逆 改变外界条件,破坏原有化学平衡状态,建立新的化学平衡 状态的过程叫做化学平衡的移动。 条件改变 建立新平衡 破坏旧平衡 一定时间 化学平衡的移动 平衡1 v正=v逆≠0 各组分含量保持恒定 v正,≠v逆, 各组分含量在不断改变 v正,,= v逆,,≠0 各组分含量保持新恒定 平衡2 v正,=v逆, 各组分含量不改变 化学平衡不移动 (1)浓度的变化对化学平衡的影响 3、影响化学平衡的条件 在其它条件不变的情况下,增加反应物的浓度(或减少生成物的浓度),平衡向正反应方向移动;反之,增加生成物的浓度(或减少反应物的浓度 ),平衡向逆反应方向移动。 t2 v,正 = v,逆 V ’逆 V ,正 t3 v正= v逆 v正 v逆 t1 t(s) v(molL-1.S-1) 0 平衡状态Ⅰ 平衡状态Ⅱ 增大反应物浓度 速率-时间关系图: 增加反应物的浓度, v,正 v,逆平衡向正反应方向移动; 减小反应物浓度 V’逆 v t V逆 V’正 V’正=V’逆 平衡逆反应方向移动 V’逆V’正 V正 速率-时间关系图: 0 v t V(正) V(逆) 原平衡 V’ (正) V’ (逆) 新平衡 减小生成物的浓度 t 0 v V(正) V(逆) 原平衡 V’ (正) V’ (逆) 增大生成物的浓度 v,正 v,逆 平衡向正反应方向移动; V’逆V’正 平衡向逆反应方向移动 其它条件不变的情况下 ①增大压强,会使平衡向着气体体积缩小 的反应方向移动; ②减少压强,会使平衡向着气体体积增大 的反应方向移动 对于反应前后气体总体积发生变化的反应 对于反应前后气体总体积不发生变化的反应 增大或减少压强平衡都不移动 (2)压强对化学平衡的影响 在一定温度下,增大压强,反应混合物中各组分浓度同等倍数的增大, ①对于反应前后气体总体积不发生变化的反应,增大压强,化学平衡不移动。 ②对于气体体积缩小反应,增大压强会使平衡向正反应方向移动。 ③对于气体体积增大的反应,增大压强, 会使平衡向着逆反应方向移动。 速率-时间关系图: V(molL-1S-1) T(s) 0 V正= V逆 V’正= V’逆 t2 注意: 1.例: I2 + H2 2HI △ 增大体系的压强, 平衡不移动, 但浓度增大,颜色加深,速率加快! V正= V逆 V正 V逆 t1 t(s) V(mol.L-1S-1) 0 t2 V”正 = V”逆 V’逆(体积增大的反应) V‘正(体积缩小的反应) 增大压强 3)速率-时间关系图: aA(g)+bB(g) cC(g)+dD(g) a+b c+d 减小压强, 0 v t V(正) V(逆) 原平衡 V’ (逆) (体积增大的反应) V’ (正) (体积缩小的反应) 新平衡 aA(g)+bB(g) cC(g)+dD(g) a+b c+d V’ (逆) (体积增大的反应)> V’ (正) (体积缩小的反应) 升高温度,化学平衡向吸热方向移动; 降低温度,化学平衡向放热方向移动。 结论: 其他条件不变的情况下, 放热反应( △H0) K随温度的升高而减小 (3)温度对化学平衡的影响 吸热反应( △H0) K随温度的升高而增大 V正= V逆 V正 V逆 t1 t(s) V(molL-1S-1) 0 t2 V’ 正(吸)= V’逆(放) V’逆(吸热) V’正(放热) 升高温度 (正反应是放热反应) 2.速率-时间关系图: 2NO2 N2O4 △H0 平衡向吸热方向移动 V(吸热)> V(放热) V’放 V’吸 V’放=V’吸 降低温度 平衡向放热方向移动 v t V正 V逆 V’放﹥V’吸 使用催化剂 V正、V逆都增大,且增大的幅度相等 平衡不移动( 但到达平衡时间缩短) V正 速率 时间 V逆 平衡1 平衡2 V正 = V逆 V正=V逆 平衡移动原理(勒夏特列原理): 改变影响化学平衡的一个条件(如浓度、压强、 或温度),平衡就向能减弱这种改变的方向移动。 注:适用于所有的动态平衡 例1 汽车尾气净化中的一个反应如下: NO(g)+CO(g) N2(g)+CO2(g) DH= -373.4 kJ·mol-1 在恒容的密闭容器中,反应达到平衡后,改变某一条件,下列示意图正确的是(
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