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全国2007年10月高等教育自学考试药理学(一)试题课程代码:02903
一、单项选择题(本大题共44小题,每小题1分,共44分)在每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的,请将其代码填写在题后的括号内。错选、多选或未选均无分。1.肝药酶的特征是( D )A.专一性高,活性有限 B.专一性低,活性高C.专一性低,个体差异小 D.可被药物诱导或抑制2.细胞膜对大多数药物的转运方式是( A )A.被动转运 B.过滤C.上山转运 D.主动转运3.生物利用度是口服药物( C )A.通过胃肠道进入肝门脉循环的分量 B.吸收进入体循环的相对分量C.吸收进入体循环的相对分量和速度 D.吸收进入体内的速度4.M胆碱受体兴奋的效应是( C )A.膀胱括约肌收缩 B.骨骼肌收缩C.瞳孔扩大肌收缩 D.唾液腺分泌5.直接激动M胆碱受体的药物是( A )A.毛果芸香碱 B.新期的明C.阿托品 D.毒扁豆碱6.应用全身麻醉药前给阿托品的目的在于( D )A.增强麻醉效果 B.减少麻醉药用量C.防止休克 D.减少呼吸道腺体分泌7.阿托品不能对抗( D )A.瞳孔缩小 B.肠平滑肌痉挛C.胃酸分泌 D.心率加快8.心脏骤停的复苏最好选用( B )A.去甲肾上腺素 B.肾上腺素C.多巴胺 D.麻黄碱9.对于β受体阻断剂,不属于禁用或慎用的是( A )A.支气管哮喘患者 B.心脏传导阻滞患者?C.外周血管痉挛性疾病患者 D.青光眼患者10.局麻药对神经纤维的作用是( A )A.阻滞Na+内流 B.阻滞Ca2+内流C.阻滞K+外流 D.减少ACh释放11.地西泮( A )A.缩短快动眼睡眠时相,停药后易出现多梦B.不缩短快动眼睡眠时相,停药后易出现多梦C.仅轻度影响快动眼睡眠时相,停药后不易出现多梦D.缩短快动眼睡眠时相,但停药后不易出现多梦12.治疗癫痫大发作或局限性发作,最有效的药物是( D )A.氯丙嗪 B.地西泮C.乙琥胺 D.苯妥英钠13.能抑制左旋多巴在外周脱羧,提高其抗帕金森氏病疗效,减少不良反应的药物是( A )A.卡比多巴 B.维生素B6C.苯海索 D.溴隐亭14.碳酸锂主要用于治疗( C )A.精神分裂症 B.抑郁症C.躁狂症 D.焦虑症15.氯丙嗪影响体温的错误描述是( D )A.对体温调节中枢有抑制作用 B.可降低正常的体温C.在低温中降温效果好 D.任何环境中均有良好降温效果16.吗啡常用注射给药的原因是( C )A.口服不吸收 B.片剂不稳定C.首关消除明显,生物利用度低 D.口服刺激性大17.胆绞痛病人最好选用( D )A.阿托品 B.哌替啶C.氯丙嗪+阿托品D.哌替啶+阿托品18.阿司匹林预防血栓形成的机理是( A )A.抑制环氧酶,减少TXA2的形成 B.直接抑制血小板的聚集C.抑制凝血酶的形成 D.激活血浆中抗凝血酶Ⅲ19.解热镇痛药的降温特点是( A )A.仅降低发热者体温,不影响正常体温B.既降低发热者体温,也降低正常体温C.抑制体温调节中枢D.对体温的影响随外界环境温度而变化20.用于稳定型心绞痛可使心率加快,可能加重心肌缺血的是( A )A.硝苯地平 B.维拉帕米C.地尔硫 艹 卓 D.普萘洛尔21.肝素及华法林均可用于( B )A.弥散性血管内凝血 B.防治德血栓塞性疾病C.体外循环 D.抗高脂血症22.用于治疗阵发性室上性心动过速的最佳药物是( C )A.利多卡因 B.苯妥英钠C.维拉帕米 D.普鲁卡因胺23.过量(成人10~15g)可引起肝脏坏死的解热镇痛药是( D )A.乙酰水杨酸 B.吲哚美辛C.布洛芬 D.对乙酰氨基酚24.能逆转心肌肥厚,降低病死率的抗慢性心功能不全药是( B )A.地高辛 B.卡托普利C.哌唑嗪 D.硝普钠25.硝酸甘油作用最强的血管组织是( B )A.毛细血管括约肌 B.毛细血管后静脉?C.冠状动脉阻力血管 D.小动脉?26.关于普萘洛尔抗高血压作用,下述错误的是( A )A.因抑制心脏,不宜与其它降压药合用B.阻断心脏β1受体,抑制心肌收缩力C.阻断肾脏β1受体,减少肾素的释放D.长期应用不宜突然停药27.男性患者,67岁,有充血性心衰病史,出现呼吸急促、水肿,诊断为急性充血性心力衰竭,请选一个利尿药( A )A.螺内酯 B.氨茶碱C.呋塞米 D.氨苯蝶啶28.肿瘤化疗引起的呕吐选用( B )A.阿托品 B.昂丹司琼C.枸橼酸铋钾 D.乳果糖29.下列不属于甲硝唑作用的是( D )A.抗滴虫 B.抗阿米巴原虫C.抗厌氧菌 D.抗丝虫30.有关氟喹诺酮类药物的特点,下列错误的是( C
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