1-3铸铁的固态相变(二次结晶)-参考答案.pptVIP

§1-3铸铁的固态相变(二次结晶) 一、奥氏体中碳的脱溶（图1-1） 稳定系：析出grⅡ（Ｖ冷小）; 亚稳定系：析出FeC3Ⅱ（Ｖ冷大） 析出的二次高碳相，一般依附在一次高碳相上，不再重新形核。 二、铸铁的共析转变： 　１：稳定系：r→α+gr 亚稳定系：r→α+FeC3　共生生长　（图1-24）　　 　２：形貌：片层． 形核：以高碳相作为先共析相（领先相）． 长大：共生生长． 　　到底进行哪一种转变是由下面两个因素决定的： 　　Ａ：过冷度．　　　Ｂ：化学成分 如Si促进r分解，促进r→α+gr转变． 　３：过冷奥氏体的中温和低温转变： 250-450℃ 贝氏体转变. 350-450℃ B上 260-350℃ B下 230℃以下 马氏体转变. 也可得到室温奥氏体． 三、三次渗碳体和grⅢ的析出． 微量不影响组织． 往往过冷至室温而呈过饱和状态，不析出。 §1-4 合金元素对铸铁结晶过程的影响 一、促进铸铁的灰口或白口的凝固元素． 促进灰口凝固： 由强到弱的顺序为：Si AL Ni Co Cu 促进白口凝固： 由强到弱的顺序为：Te Sb V Cr Sn Mo Mn 1：对碳在铁中溶解度的影响： 　　Si Ni Cu使溶解度降低，利于gr化 　　Mn Co Cr V使溶解度升高不利于gr化 2：对共晶温度范围的影响： 　　Si Ni使共晶结晶温度范围增大 Cr使共晶结晶温度范围缩小. 结晶温度范围大，铸铁倾向于生成gr 3：对临界过冷度的影响：ΔTˊ ΔTˊ是使铸铁进行灰口凝固所能达到的最大结晶过冷度． 　　Si Co Ni使ΔTˊ增大，促进gr化过程． Cr Mo V使ΔTˊ下降阻碍gr化过程． 4：合金元素的石墨化能力： 　　ΔP=PM-PS 表示铁液按照渗碳体共晶和石墨共晶方式的凝固分配比． 二、影响一次结晶过程中结晶相的形核过程和晶体生长方式． 1：对初生奥氏体结构的影响RE(Ce La) 　　　使r枝晶轴次增加――细化． 2：对石墨共晶结构的影响： Cu：使共晶转变过冷度增加，生长速度降低，gr细化． 　　V Ti：非自发形核（碳氮化物）细化共晶团及gr． 　　Mg Ca Ce La：得球状gr、 蠕虫状gr 　　Pb Bi Sb Te：限制共晶团生长，恶化球状gr，使之长出枝晶，网状，或魏氏体形gr． 　　注意：微量元素在不同铸铁中的作用是不同的． 3：对渗碳体共晶结构的影响： Cr：(Fe,Cr)３C +r→(Cr,Fe)７C３+r 9.5%～12%Cr 渗碳体基体， 　12%Cr　奥氏体基体 V: (FeV)３V+r→VC+r 7%V渗碳体基体，　　10%V　奥氏体基体 三、在奥氏体碳的脱溶过程中，影响二次高碳相形成． Si Ni:（非碳化物形成元素）促进grⅡ形成． Cr Mo V:（碳化物形成元素）促进CmⅡ形成． Pb Bi Q grⅡ以长条形状析出． 　　　　（二次魏氏体形石墨）． 四、在铸铁的共析转变过程中，影响r的稳定性： 促进共晶白口凝固的元素，促进r按介稳定系进行． 促进共晶灰口凝固的元素，促进r按稳定系进行。 Si P:促进共析gr化。 Cr Ni Cu Mo使r稳定性提高，促进共析转变，但仅gr化，生成（P B M A）等基体． Mn：仅对共析gr化，使r冷稳定．生成P ,M ,r基体． Sn：稳定P． 五：对共晶含碳量和共析含碳量的影响：左移，右移． Si P影响大，可折算成碳当量。（自学） 第二章 灰铸铁 二：金相组织特点: 1 基体: P, F P+F(注中). 2 石墨: 片状, 长度8级(1-8) 类型A-片状、B-蔷薇状(菊花)、C-块片状、D-晶间点状、 E-晶间网状、F-星状。 3 少量非金属夹杂物: 　　五大元素之间形成. Fe – FeS – Fe３C. Fe３P – Fe３C – Fe. 　　Fe３C. MnS, (FeMn)S. Fe-Fe３C. 三 石墨对力学性能的影响. 1 缩减作用与缺口作用. Gr强度低, 相当于 Fe的内部存在空洞, 缺口, 使 Fe的有效面积缩小. 2 吸振作用与减摩作用. 四 基体对力学性能的影响. F ： бb, HB↓. P ： бb ， HB↑ F + P：介于上述两者之间. 基体力学性能发挥的越好, 铸铁力学性能↑. 注: 所以说: 铸铁的力学性能为: 来源于基体, 取决于石墨. 五 共晶团对力学性能的影响 细小---力学性能↑.（图2-2） 原因---晶界强化, 杂质均匀. 六 铸铁的强度, 硬度与共晶度的关系: 决定铸铁石墨和基体的主要因素. 是铸铁的共晶度.(成分)及冷却速