- 1、本文档共4页,可阅读全部内容。
- 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
- 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 5、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 6、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 7、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 8、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
第十四章 DNA的生物合成原核生物DNA的复制过程/真核生物DNA生物合成过程名词解释:复制:是以DNA为模板的DNA合成,是基因组的复制过程。半保留复制: DNA生物合成时,母链DNA解开为两股单链,各自作为模板按碱基配对规律,合成与模板互补的子链。复制叉:复制中的模板DNA形成2个延伸方向相反的开链区,成为复制叉。复制子:DNA复制时,习惯上把两个相邻起始点之间的距离定为一个复制子,是独立完成复制的功能单位。领头链:顺着解链方向生成的子链,复制是连续进行的这股链。后随链:复制的方向与解链方向相反,不能顺着解链方向连续延长且为不连续复制的一条链链。复制的半不连续性:领头链连续复制而随从链不连续复制。复制中的不连续片段称为岡崎片段。错配修复:在DNA复制的过程中辨认并切除错配的碱基的过程10.引物:是由引物酶催化合成的短链DNA分子。11.引发体:指含有解旋酶、DnaB、DnaC、引物酶和DNA复制起始区域共同构成的复合结构。12.自主复制序列(ARS):真核生物复制起始点比E.coli的oric短。酵母DNA复制起始点含11bp富含AT的核心序列:A(T)TTTATA(G)TTTA(T),称为自主复制序列。13. 增值细胞抗原(PCNA):在复制起始和延长中起关键作用。PCNA为同源三聚体,具有与E.coli DNA 聚合酶Ⅲ的β亚基相同的功能和相似的构象,即形成闭合环形的可滑动DNA夹子,在RFC的作用下PCNA结合于引物-模板链;并且PCNA使polδ获得持续合成能力。PCNA水平也是检验细胞增殖的重要指标。14. 端粒(telomeres)由富含(TG)的重复序列组成。15. 端粒酶(telomerase)是一种核糖核蛋白(RNP),由RNA和蛋白质组成。16.复制基因(replicator)是指DNA复制起始所必需的全部DNA序列。17. 逆转录:以RNA为模板合成DNA的过程。18. 逆转录酶:能催化以RNA为模板合成双链DNA的酶。全称是依赖RNA的DNA聚合酶。19. 整合:前病毒基因通过基因重组,插入到细胞基因内,并随宿主基因一起复制和表达的这种重组方式。二、填空题1. 原核生物DNA的复制过程分为(DNA的解链)、(DNA的延长)、(复制的终止)。 2. E.coli上有一个固定的复制起始点,称为( oriC),跨度为(245)bp,(82)分。3.原核生物解链过程需要的酶是(DNA拓扑异构酶),(拓扑异构酶II)将DNA正超螺旋变为负超螺旋。 4. 在原核生物的复制延长过程中起催化作用的酶是(DNA pol III) 5. 原核生物复制的终止过程包括(切除引物)、(填补缺口)和(连接缺口)。 6. 复制的起始需要(DNA-pol α)和(pol δ)参与。还需(拓扑酶)和(复制因子)。 7. 真核生物复制的延长发生(DNA聚合酶α/δ转换) 8. DNA聚合酶/转换的关键蛋白是(RFC) 9. 端粒(telomeres)由富含TG的重复序列组成,人的端粒重复序列为(5’-(TnGn)x-3)。这些重复序列多为双链,但每个染色体的3’端比5端长, 形成单链(ssDNA)。这一特殊结构可解决染色体末端复制问题。 10.端粒酶由三部分组成,分别是(端粒酶RNA, hTR)、(端粒酶协同蛋白hTP1)、(端粒酶逆转录酶hTRT)。 11.真核所有染色体DNA复制仅仅出现在细胞周期的(S)期,而且只能复制一次12.真核细胞DNA复制的起始分两步进行,即(复制基因的选择)和(复制起点的激活)。13.逆转录酶的三种活性:(RNA指导的DNA聚合酶活性)、(DNA指导的DNA聚合酶活性)和(RNase H活性)。14、DNA复制的主要特征:半保留复制、双向复制、半不连续复制15、DNA复制的化学本质:磷酸二酯键的生成16、半保留复制的意义:子代保留了亲代的全部遗传信息亲子代DNA间碱基序列高度一致17、真核生物冈崎片段长度(100-200核苷酸残基),而原核是(1000-2000核苷酸残基)18、DNA复制时需要:底物、DNA聚合酶、模板、引物、其他酶和蛋白质因子19、DNA复制时引物的作用:提供3’-OH末端三、简答题 1. 简述逆转录的基本过程 答:(1)一RNA为模板,在逆转录酶(RDDP)催化下合成RNA-DNA杂化双链。(2)由Rnase H水解RNA-DNA杂化双链中的RNA链,合成的DNA称为cDNA,(3)以新合成的cDNA链为模板,由逆转录酶(RDDP)催化合成cDNA双链。2、DNA复制时实现保真性的机制遵守严格的碱基配对规律;聚合酶在复制延长时对碱基的选择功能;出错时有即时校对功能。3、拓扑异构酶分类及作用机制拓扑异构酶Ⅰ:切断DNA双链中一股链,使DNA解链旋转不致打结;适当时候封闭切口,DN
文档评论(0)