分子的立体构型(第二课时)..docVIP

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[课题] 2 分子的立体构型(第二课时) [学习目标] 1、认识杂化轨道理论的要点 2、进一步了解有机化合物中碳的成键特征 3、能根据杂化轨道理论判断简单分子或离子的构型 [教学重点、难点]: 1、杂化轨道理论的要点 2、分子的立体结构,杂化轨道理论 [重要知识点讲解]: 碳的价电子构型是什么样的?甲烷的分子模型表明是空间正四面体,分子中的C—H键是等同的,键角是109°28′。说明什么? [结论] 碳原子具有四个完全相同的轨道与四个氢原子的电子云重叠成键。 碳原子的价电子构型2s22p2,是由一个2s轨道和三个2p轨道组成的,为什么有这四个相同的轨道呢?为了解释这个构型Pauling提出了杂化轨道理论。 三、杂化轨道理论 1、杂化的概念:在形成多原子分子的过程中,中心原子的若干能量相近的原子轨道重新组合,形成一组新的轨道,这个过程叫做轨道的杂化,产生的新轨道叫杂化轨道。 (1)杂化:指在形成分子时,由于原子的相互影响,若干不同类型能量相近的原子轨道混合起来,重新组合成一组新轨道的过程。 (2)杂化轨道:在形成分子时,由于原子的相互影响,若干不同类型能量相近的原子轨道混合起来,重新组合成新的轨道。 2、杂化的过程 杂化轨道理论认为在形成分子时,通常存在激发、杂化和轨道重叠等过程。如CH4分子的形成过程:当碳原子与4个氢原子形成甲烷分子时,碳原子的2s轨道中1个电子吸收能量跃迁道2p空轨道上,这个过程称为激发,但此时各个轨道的能量并不完全相同,于是1个2s轨道和3个3p轨道“混合”起来,形成能量相等、成分相同的4个sp3杂化轨道,然后4个sp3杂化轨道上的电子间相互排斥,使四个杂化轨道的伸长方向指向空间距离最远的正四面体的四个顶点,碳原子的四个sp3杂化轨道分别与4个氢原子的1s轨道以头碰头形成4个相同的σ键,从而形成CH4分子。由于4个C-H键完全相同,所以 形成的CH4分子为正四面体形,键角为109°28ˊ。 3、杂化轨道的类型 对于非过渡元素,由于ns、np能级接近,往往采用sp型杂化,而sp型杂化又分为: (1)sp杂化 sp杂化轨道是由一个ns轨道和一个np轨道组合而成的,sp杂化轨道间的夹角是180°,呈直线形。如气态的BeCl2分子的结构。Be原子的电子层结构是1s22s2,从表面上看Be原子似乎不能形成共价键,但是在激发状态下,Be的一个2s电子可以进入2p轨道,经过杂化形成两个sp杂化轨道,与氯原子中的3p轨道重叠形成两个sp-pσ键, 由于杂化轨道的夹角为180°,所以形成的BeCl2分子的空间结构是直线形的。 (2)sp2杂化 sp2杂化是由一个ns轨道和两个np轨道组合而成的。sp2杂化轨道间的夹角是120°,呈平面三角形。例如BF3分子的结构,硼原子的电子层结构为1s22s22px1,当硼与氟反应时,硼原子的2s轨道上的一个电子吸收能量跃迁到一个空的2p轨道上,使硼原子的电子层结构为1s22s12px12py1。硼原子的2s轨道和两个2p规大杂化组合成三个sp2杂化轨道,硼原子的三个sp2杂化轨道分别与三个F原子的各一个2p轨道重叠形成三个sp2-p的σ键,由于三个sp2杂化轨道在同一平面上,而且夹角为120°,所以BF3分子具有平面三角形结构。 (3)sp3杂化 小结:1 原子轨道的杂化,只有在形成分子的过程中才会发生,而孤立的原子是不可能发生杂化的。同时只有能量相近的原子轨道(如2s、2p等)才能发生杂化,而1s轨道与2p轨道由于能量相差太大,它是不能发生杂化的。 2 杂化轨道只用于形成σ键或者用来容纳未参与成键的孤对电子。 3 未参与杂化的p轨道,可用于形成π键。 4 当中心原子的价层上有孤对电子,则所形成的分子的空间构型与VSEPR模型不同。 [思考与交流] 应用轨道杂化理论,探究分子的立体结构。 化学式 杂化轨道数 杂化轨道类型 分子结构 CH4 C2H4 BF3 CH2O C2H2 [总结评价]:引导学生分析、归纳、总结多原子分子立体结构的判断规律,完成下表。 化学式 中心原子孤对电子对数 杂化轨道数 杂化轨道类型 分子结构 CH4 C2H4 BF3 CH2O C2H2 [讨论]:怎样判断有几个轨道参与了杂化?(提示:原子个数) [结论]:中心原子的孤对电子对数与相连的其他原子数之和,就是杂化轨道数。 [讨论总结]: 三种杂化轨道的轨道形状,SP杂化夹角为180°的直线型杂化轨道,SP2 杂化轨道为120°的平面三角形,SP3杂化轨道为109°28′的正四面体构型。 [小结]:HCN中C原子以sp杂化,CH2O中C原子以sp2杂化;HCN中含有2个σ

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