新步步高2017生物一轮北师大版学案:第六单元 第23讲 人类遗传病及伴性遗传的综合应用 Word版含解析.docxVIP

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  • 2016-12-18 发布于河北
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新步步高2017生物一轮北师大版学案:第六单元 第23讲 人类遗传病及伴性遗传的综合应用 Word版含解析.docx

考点一 人类遗传病的类型、监测及预防1.人类常见的遗传病的类型(连线)2.不同类型人类遗传病的特点遗传病类型家族发病情况男女患病比率单基因遗传病常染色体显性代代相传,含致病基因即患病相等隐性隔代遗传,隐性纯合发病相等伴X染色体显性代代相传,男患者的母亲和女儿一定患病女患者多于男患者隐性隔代遗传,女患者的父亲和儿子一定患病男患者多于女患者伴Y遗传父传子,子传孙患者只有男性多基因遗传病①家族聚集现象;②易受环境影响;③群体发病率高相等染色体异常遗传病往往造成严重后果,甚至胚胎期引起流产相等3.遗传病的预防(1)禁止近亲结婚是预防遗传性疾病发生的最简单最有效的方法。(2)避免环境中的有害因素,因为它们可使遗传物质发生改变而产生遗传病,或者虽然不发病但成为遗传病基因的携带者。(3)进行遗传咨询是预防遗传病患儿出生的有效方法。(4)提倡适龄生育、做好产前诊断也是预防遗传病的有效途径。4.遗传病的基因治疗遗传病的基因治疗是指应用基因工程技术将正常基因引入患者细胞内,以纠正致病基因的缺陷而治疗遗传病的方法。纠正的途径既可以是原位修复有缺陷的基因,也可以是用有功能的正常基因转入细胞基因组的某一部位,以替代缺陷基因来发挥作用。5.人类基因组研究(1)人类基因组:人体DNA所携带的全部遗传信息。共包括22条常染色体、1条X染色体和1条Y染色体,共24条染色体上DNA的总和。(2)人类基因组计划的任务:

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