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第二节 离子通道 主要内容 一、离子通道的基本生物物理学特性 二、电压门控离子通道 三、化学(配体)门控离子通道 三、化学(配体)门控离子通道 * 离子通道(ion channel)是神经、肌肉、腺体等许多组织细胞膜上的基本兴奋单元,它们产生和传导电信号。可把每一通道看做一个对特殊刺激发生反应的可兴奋的蛋白分子。 由于生物物理学和分子生物学的迅速发展,新的研究技术包括膜片钳技术(patch clamp)和分子克隆及基因突变技术等得以广泛应用,人们已经开始有能力从分子水平来解释离子通道的孔道特性、动力学过程、结构与功能的关系以及功能的表达和调节等。 一、离子通道的基本生物物理学特性 (一)门控机制 离子通道必须能够开放和关闭,才能实现其产生和传导电信号的生理功能。根据通道开、关的调控机制(又称门控机制,gating mechanism)的不同,离子通道可分为三大类:一类是配体门控离子通道([igand-gated channels),直接受胞外的神经递质和胞内的cGMP、cAMP、IPa等化学信使的调节;另一类是电压门控通道(voltage-gated channels),其开和关一方面是由膜电位所决定(电压依赖性),另一方面与电位变化的时间有关(时间依赖性),这类通道在维持可兴奋细胞的动作电位方面起着相当重要的作用;第三类为机械门控通道。 电压门控通道:通道启闭由两侧的电位差所决定, 如常见的Na+、K+、Ca2+等通道。 化学门控通道(配基门控通道):通道启闭则受膜 环境中某些化学物质(如神经递质、 膜内Ca2+浓度等)所决定。 机械门控通道:通道启闭受膜的局部机械性刺激, 如触觉的神经末梢、听觉的毛细胞、 血管壁上的内皮细胞及骨骼肌细胞等 都存在这类通道。 门控通道的分类 此外,还有非门控通道,经常开放,主要与静息电位有关。 在整个动作电位时程中,离子通道至少经历三种不同状态的循环转换,即静息关闭状态(closed resting state)、开放状态(open state),失活关闭状态(closed inactive state)。处于静息关闭状态的通道遇到适宜的刺激时即可进入开放状态,即激活过程(activation)。有的通道在开放后将随着时间逐渐进入失活关闭状态,即失活过程(inactivation)。失活关闭状态的通道不能直接进入开放状态而处于一种不应期。只有使通道从失活关闭状态进入到静息关闭状态后,通道才能再度接至外界刺激而激活开放,这一过程称为复活(reactivation)。 静息关闭 开放 失活关闭 刺激 为了解释这种通道开、关的调节机制,Hodgkin和Huxley在应用电压钳制技术测量膜电流的实验基础上.提出了所谓门控机制的“H-H模型”。他们假设钠通道的开、关是由m、h两个门来控制的,静息时,m门处于“关”的状态,而h门处于“开”的状态。去极化刺激使m门被激活而转为”开”,整个通道迅速进入开放状态而触发内向的Na+电流。这一去极化刺激同时也使得h门进入失活状态而开始缓慢关闭,因此,虽然m门还是“开”的,通道已进入了失活关闭状态。复活过程中,h门回到“开”的状态而m门回到“关”的状态。由于m门和h门都有开和关两种状态,故通道的状态是由这两个门的两种状态所形成的三种组合来决定的。只有当m、h都处于“开”时通道才是开放的;其他两种组合则对应于静息关闭和失活关闭两种状态。 m门、h门 均开→通道开放 m 门关、h门开→静息关闭 m门开、h门关→失活关闭 (二)离子选择性 不同通道对不同离子的通透性不同,即具有离子选择性(ionic selectivity)。通道对各种离子的选择性一般认为由通道内的氨基酸残基所决定。根据离子选择性的不同,通道可分为钠通道、钙通道、钾通道、氯通道等。但须指出,通道的离子选择性只是相对的,而不是绝对的。比如,Na+通道除了对Na+通道外,对NH4+也通透,甚至对K+也稍有通透。 (一)钠通道 1、钠通道亚型及其特性 钠通道广泛分布于可兴奋细胞中、现已克隆出至少五种亚型的钠通道,其中多数对钠通道特异性阻断剂-河豚毒素(TTX)较敏感,而心肌细胞中存在一种主要类型的钠通道(hl型),则对TTX的敏感度较低(较其他钠通道亚型低约200倍)。 钠通道有三大特征;①
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