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多环芳烃（PAHs）的形成和分布来自煤层燃烧： 内蒙古乌兰察布褐煤为例，中国北方 刘淑琴 a,?, 王改红 a, 张尚军 a, 梁杰 a, 陈峰 b, 赵柯 a a 中国矿业大学和科技(北京), 化学和环境工程北京100083,中国　b国家重点实验室的燃煤的碳能源,廊坊065001,中国二苯并（a, n）蒽而多环芳烃的研究在不完全燃烧形成在煤田火灾已经很少被报道 图1.乌兰察布（Uulanqab）褐煤煤田的位置。 本区主要煤层形于成赋存在古近纪下统huerjing（E3h1）。煤层平均厚为7.05m，在大多数煤田可采从0-12层的累计厚度为1.79米，煤层倾角小于5°。煤层顶板为深灰色有机碎屑粉砂岩炭质泥岩，在煤层底板泥岩与薄薄的一层花岗片麻岩相接处。煤质为褐煤，着火点为268°C和发热值范围为13.37-16.72MJ/kg。煤炭工业分析和元素分析如表1所示。所有值为空气干燥基为100%（AD）的基础上，和氧含量的计算利用差分。 表1 工业分析和元素分析（对煤的空气干燥基） 工业分析/质量% 元素分析/质量% Aad Mad Vad FCad Cad Had Oad Nad Sad 23.96 15.14 27.22 33.68 44.66 3.03 10.46 0.59 2.16 A=灰分，M =水分，V =挥发分，FC =固定碳。 。 3 实验　 3.1 煤样品制备　 在用于模拟西北中国乌兰察布褐煤煤田火灾的不完全燃烧过程。这是采样钻井获得初始煤芯，然后切割，粉碎，和过筛制备平均粒径为样本，0.5毫米，2.5毫米，10毫米，和20mm。样品干燥105°C的1小时之前的实验。 3.2 原煤样多环芳烃萃取　 煤样（5克）首先被浸泡在二氯甲烷12小时，和然后提取8 h，用索氏提取器的二氯甲烷作为溶剂和4次/ min。脱水后提取率用无水硫酸钠溶液，浓缩在一个旋转的蒸发器然后kuderna–丹麦（K–D）容器1毫升，纯化后在一个混合戊烷/二氯甲烷硅胶柱（3:2 V／V）溶剂，提取液浓缩至1毫升，下了氮。最后，提取的样品被放置在棕色瓶高效液相色谱法（HPLC）分析，在3.4节中描述。 3.3 吸收不完全燃烧产生的PASH仿真实验 在不完全燃烧的煤田火灾模拟使用实验室规模的管式炉中进行了一个示意图；该系统图如图3所示。该系统由一个石英管，空气供给部分，加热部分，和采样断面。加热段的温度程序控制程序，和温度可以调整从环境温度为1200°C.取样部分由冷却装置，用XAD-2树脂取样管，和一个锥形瓶填充以二氯甲烷为溶剂。 国家确定的不完全燃烧，保持通过空气和烟气分析。为理论空气量燃烧完全是基于化学计量比的计算反应，和的计算公式如下： V = 0.0889(C+0.375S)+0.265h-0.0333o, 其中V是理论空气量（立方米/公斤），与C，H，O，S是碳，氢，氧和硫的百分比，分别在空气干燥基下每个元素的百分比。 图3。实验原理图的系统模拟不完全燃烧。 1 气体容器(压缩空气);2流量计;3石英管;4热电偶; 5管式炉;6石英船;7瓶;8冰浴槽;9取样管(XAD-2树脂); 10 锥形瓶(二氯甲烷)。 基于近因和最终的分析，煤炭，理论完全燃烧的空气量4.45m3/kg。表面粉煤燃烧，过量的空气通常是必要的，因此实际空气量应大于理论用量，和从不同的燃烧空气过剩系数确定方法。由于煤燃烧是一个富煤燃烧过程，空气/煤比要低于理论值。在这研究，1立方米/公斤比，1.5立方米/公斤，2立方米/公斤，2.5立方米/公斤，3立方米/公斤，3.5立方米/公斤，被认为是不同的缺氧条件。基于计算实验中空气的总量对煤样的总量和选定的空气/煤比。的空气/煤比是不一样的表面的空气/煤比煤粉燃烧，即空气和煤的美联储不断地。为了模拟缓慢燃烧过程煤火，总的空气被注入在一定的时间间隔。一个时间30min被选为定义每分钟的流量而获得的PAH排放积累的价值。如果要检查的不完全燃烧时，烟气取样利用气相色谱分析，结果表明，CO在烟道气中的主要成分。 煤（80克）被精确称量到每个试验的石英舟。管式炉加热后达到设定的温度，和然后用煤样的石英舟被放置在石英管，与管放在管式炉。罐中的空气有效地引入石英管所需的气流率，由积聚流量计，和煤样进行在吹空气的不完全燃烧。产生的烟气使用冰浴，然后被XAD-2树脂冷却二氯甲烷溶剂。PAH吸收30分钟后停止，当所需的空气被供给气流；然后关闭。 二氯甲烷和XAD-2树脂收集和提取8 h在索氏提取器，然后提取集中在旋转蒸发器，并进一步集中在一个K–D装置1毫升，凝析油的纯化和浓缩至1毫升，用硅胶柱和氮，分别。的然后准备样品的分析。 研究影响PAH形成的因素，温度本研究选择的范围从600到1000°°C C，间隔100°C.空气