2016届高考化学一轮复习：第九章 有机化学基础 第2讲.ppt

烷烃的化学性质 碳碳单键键能较大，通常状况下性质稳定，不和强酸、强 碱、强氧化剂反应，不能和溴水、酸性高锰酸钾溶液反应。 在一定条件下也可发生化学反应： 以甲烷为例：卤代、燃烧、分解等。 烯烃的化学性质 碳碳双键由一个单键和一个键能小于单键的弱键组成，反应时弱键易断裂。易发生加成、氧化（燃烧）、加聚等反应，能和溴水、酸性高锰酸钾溶液反应。 总结 碳碳三键由一个单键和两个键能小于单键的弱键组成。反应时弱键容易断裂。易发生加成、氧化、加聚等反应，能和溴水、酸性高锰酸钾溶液反应。 炔烃的化学性质 苯中的碳碳键介于碳碳单键和碳碳双键之间，其化学性质既具有双键的性质，又具有单键的性质。可以发生取代反应，在特定条件下可以发生加成反应。不能和溴水、酸性高锰酸钾溶液反应。 苯的化学性质 总结 苯同系物的化学性质 由于烃基和苯环的相互影响，苯的同系物的性质和苯及烷烃相比都有了不同。易发生氧化反应、烃基的邻对位易发生取代反应。不能与溴水反应、但可与酸性高锰酸钾溶液反应。 苯及甲苯都为无色有气味的液体，不溶于水，有毒 苯的同系物不能使溴水褪色，但能被KMnO4 氧化成芳香酸，不论侧链长、短，产物都是苯甲酸，有几个侧链就有几个羧酸基 与苯环相连的碳原子上无氢不能氧化 总结 * 三、苯的同系物的化学性质 1、取代反应： ⑴卤代反应 ⑵硝化反应 淡黄色针状晶体，不溶于水。不稳定，易爆炸 浓硫酸 2、加成反应 3、氧化反应 ⑴可燃性 ⑵可使酸性高锰酸钾褪色 思考：如何鉴别苯及其苯的同系物？ C H 3 + 3 H O - - - N O 2 C H 3 N O 2 N O 2 O 2 N + 3 H2O 苯的同系物的化学性质 1、取代反应： ⑴卤代反应 ⑵硝化反应 淡黄色针状晶体，不溶于水。不稳定，易爆炸 CH3—对苯环的影响使取代反应更易进行 Fe 浓硫酸 2、加成反应 3、氧化反应 Ni △ ⑴可燃性 ⑵可使酸性高锰酸钾褪色 KMnO4 （H+） 思考：如何鉴别苯及其苯的同系物？ 总结： 苯的同系物的化学性质 与苯相似，但受支链的影响有与苯有不同 (1) 氧化反应 a. 可燃性 b.能使酸性高锰酸钾褪色 (2) 加成反应 可以和H2发生加成反应。 (3) 取代反应（更易进行） a.卤代 光照取代在支链上，Fe催化取代在苯环上 b.硝化 C8H10 C2H5 CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 与 ，是同分异构体吗？ － CH3 － CH3 CH3 － CH3 － C9H12 CH2CH2 CH3 CH3 C2H5 C2H5 CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 CH CH3 CH3 C2H5 CH3 CH3 CH3 例1：物质的量相同的下列烃完全燃烧时耗氧量最多的是( ) A、CH4 B、C2H4 C、C3H4 D、C6H6 D 烃燃烧的有关计算 一、有关耗氧量 例2：质量相同的下列烃完全燃烧时消耗氧气的量由多到少的顺序是 。 ①CH4 ②C2H4 ③C3H4 ④C2H6 ⑤C6H6 ① ④ ② ③ ⑤ 3.相同物质的量的含氧衍生物（CxHyOz）完全燃烧时耗氧量的大小决定于x + y/4 - z/2 例3.相同物质的量的下列物质完全燃烧耗氧量大小的顺序是 。 ①C2H6O2 ②C2H4O ③C4H4O4 ④C3H6O3 ④= ③ ②= ① 液溴、溴水、酸性KMnO4溶液与各类烃反应比较 烷烃 烯烃 炔烃 苯 苯的同系物 液溴 溴水 KMnO4（H+） 光照取代 不反应 萃取褪色 不反应 加成 加成褪色 氧化褪色 加成 加成褪色 氧化褪色 加催化剂取代 不反应 萃取褪色 不反应 加催化剂取代 不反应 萃取褪色 氧化褪色 总结 元素：C、H（最主要）、O、N、S 组成物质：烷烃、环烷烃、芳香烃 石油的成分 六、石油的分馏 稳定的烃 4 、实验室制备乙烯发生装置与蒸馏石油装置有何异同？ 1、石油的主要成分是