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较复杂化合物的结构→几种谱配合→综合解析 片面追求五谱具全并非必要→有时二种或三种谱图即可解决问题。 综合谱图分析前，要了解样品的来源及纯度，不纯样品的谱图给解析带来困难，并会导出错误的结论。 纯物质具有确定的熔点、沸点、折光率等。 不纯的样品需通过蒸馏、分馏、萃取、重结晶、色谱等分离手段进一步纯化。 谱图综合解析一般程序 1、推导分子式，计算不饱和度 由高分辩质谱仪测得精确分子量并给出分子式，或利用精确分子量计算分子式。 由质谱的分子离子峰及其同位素峰的相对强度推导分子式(分子离子峰需有一定的强度)。 由质谱的分子离子峰确定化合物的分子量，结合元素分析求得的最简式，导出分子式，或结合1HNMR及13C NMR谱推导的氢原子数目及碳原子数目之简比，确定化合物的分子式。 注意：分子中Cl，Br，F，I，N，O，S等元素的存在，可由质谱或元素分析判断，氧元素的存在还可由红外光谱(νO-H，νC-O)或1H、13C核的化学位移判断。 分子式确定之后，计算不饱和度(UN) UN=4时、分子中可能有苯环存在。  2．不饱和基的判断 UN＞0的化合物，分子中含有不饱和基或环系。 不饱和基的存在,在不同谱图中有不同的特征。 IR谱:(八个区带) 1900～1650 cm-1（s）为νC=O; 3100～3000 cm-1（w 或 m）为ν=C-H，结合1670～1600 cm-1（m）的νC=