北京大学有机化学课件13..ppt

第二节 羧酸衍生物的结构和反应性能 三 酰卤的制备 四 酸酐的制备 五 羧酸的制备 （2） 酯的水解反应 *2. 酸性水解 *4 3o醇酯的酸性水解历程 六 酯的制备 5. 羧酸衍生物的醇解反应 反 应 实 例 七 酰胺的酸碱性和制备 3. 羧酸衍生物的氨（胺）解（碱催化） 二 羧酸衍生物的还原反应 2. 特 殊 还 原 法 三 酰卤α-氢的卤化 四 烯酮的制备和反应 3. 烯酮的反应 *3 ?-丙内酯的开环反应 五 瑞佛马斯基反应 六 酯的热解（裂） （3）黄原酸酯及其衍生物 1. 克莱森缩合反应 2. 混合酯缩合 (3) 碳酸酯 （5）实 例 剖 析 eg 4. 选用合适的原料合成 4 狄 克 曼 酯 缩 合 反 应 八 酯的酰基化反应 二 酮的烃基化反应 三 酮的酰基化反应 四 酮经烯胺烷基化、酰基化 （4）烯胺在合成中的应用实例 碳负离子可以写出三个共振式 1 乙酰乙酸乙酯的α-烷基化、 α-酰基化 2 乙酰乙酸乙酯的γ-烷基化、γ-酰基化 四 β -二羰基化合物在合成中的应用实例 逆合成剖析： 具体合成： 3 酮 酯 缩 合 从理论上分析，有可能生成四种化合物。 NaH EtO- EtO- NaH H2O H2O H2O H2O -CO 酮酯缩合 实 例 实例 1. 选用合适的原料合成 酯缩合