第2章-气体动理论解说.pptVIP

《热 学》 热学导论 4. 气体分子的热运动 §2.2.1 理想气体分子模型和统计假设 3、涨落现象 2.2.2、理想气体压强公式 §2.2.3 理想气体的温度 二、温 标 三. 三种统计速率 2 理想气体体积为 V ，压强为 p ，温度为 T . 一个分子 的质量为 m ，k 为玻耳兹曼常量，R 为摩尔气体常量，则该理想气体的分子数为： （A） （B） （C） （D） 解 P82 表2-3 §2.4 气体分子速率分布率 表明：气体分子的速率具有统计规律； N：气体分子总数； ?N：为分子速率在速率区间?~ ?+??中的分子数； ?N/ N? ??；?N/ N是速率?的函数 ； 研究对象: N个分子的某种气体的热平衡静止系统. 一. 速率分布函数 f (?) 分子速率分布在0 ~ ?之间,在?~ ?+d?之间有dN个分子 §2.4 气体分子速率分布率 :表示分布在速率区间内的分子数占总分子数的百分比。 f (?)：表示分布在速率?附近单位速率区间的分子数占总分子数的百分比，是速率?的函数，称为气体分子的速率分布函数 。 分布函数的图形表示 v v+dv 面积= dN N f(?) v f (?)d?对应图中的阴影面积。 总面积: 分布函数的归一化条件 任一速率区间?1~?2内的分子数占总分子数的百分比为： 二、麦克斯韦速率分布律 理想气体(忽略分子间的作用力)在平衡态下，分子速率在v?v+dv区间内的分子数占总分子数的百分比为： 一个分子质量 气体热力学温度 玻耳兹曼常量 说 明 速率分布曲线 是一个统计规律，仅适用 于由大量分子组成的平衡态的气体。 dN只表示在某一速率附近d?速率间隔内的分子数的统计平均值； 宏观上要足够小，微观上足够大 谈论速率恰好等于某一值的分子数多少，根本没有意义。 图中小窄 条的面积 气体分子的速率可以取大于零的一切可能有限值 , 0~无穷大 讨论：速率分布曲线 速率分布函数所确定的速率很小、速率很大的分子数都很少 任一速率区间 内的分子数占总分子数的百分比为： 归一化条件 意义1：在不同速率附近所取的各个大小相等的速率间隔中，分布在包含?p 在内的速率间隔中的分子数占总分子数的百分比最大; 意义2：一个分子速率出现在?p附近单位速率间隔内的概率最大； 最概然速率 ?p : f(?)曲线有一极大值对应的速率; 讨论1： 1.对给定的气体（分子质量一定），f(?)仅与温度T有关, 分布曲线会随着温度而变, 且 T上升，分子热运动加剧，速率小的分子数减小而速率大的分子数增多。 温度升高，最概然速率变大, 曲线峰值右移，但曲线下包围的总面积不变（为1），所以高度下降； 讨论2： 1. 在同一温度下，分布曲线的形状f(?)与气体分子质量m有关, 且分子质量越小，最概然速率越大； 相同温度下， * * 统计物理学-----分子动理论 热力学------第一、第二定律 一、热学的基本概念 热现象：物质的物理性质(P、V)随温度变化的现象. 热运动：宏观物体中的每一个分子（原子）都在作永不停息的无规则运动，它是由大量微观粒子所组成的宏观物体的基本运动形式。特点：偶然性和无序性； 热运动 机械运动 热学：是研究热现象的理论，即研究物质的热运动规律以及热运动与物质其他各种运动形式之间相互转化规律的科学。 气体分子运动论(气体动理论): 是以气体为研究对象，从气体分子热运动的观点出发，运用统计方法研究大量气体分子的宏观性质和统计规律的理论，也即研究分子热运动的特征和规律； §2.1 分子运动的基本概念 1. 实验表明：1mol的任何物质所含有的分子数目相同，且为阿伏加德罗常数： 2. 根据结构，分子可分为三类： -----单原子分子：惰性气体，He、Ne、Ar、Kr、Xe -----双原子分子：H2、N2、O2、 -----多原子分子：H2O、CO2、CH4 3. 分子间既有引力作用， 又有斥力作用 平衡位置 斥力起主要作用 引力起主要作用 v12 r d v12=0 R—分子有效作用半径 分子力是短程力！ r 分子有效直径 无序性是气体分子热运动的基本特性 系统内每个分子都在作永不停止的无规则热运动，气体分子力很小； 分子间的碰撞极其频繁，速度瞬息万变、具有偶然性，分子间的能量交换也是极其频繁的，从而气体内各部分的温度、压强趋于相等。 5. 气体动理论的基本观点: 1)、宏观物体由大量粒子（分子、原子等）组成，分子之间存在一定的空隙。 2)、分子在永不停息地作无序热运动， 其剧烈程度和温度有关。 3)、分子间存在