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- 2016-12-13 发布于浙江
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肝素的药动学 不通过胃肠黏膜吸收 持续静点抗凝作用立即发生 间歇静点 深部皮下注射→发生于20-60分 某些疾病影响T↑ 肺栓塞 ↓肝硬化,终末肾 标准肝素吸收度个体差异大,T ?随剂量变化 100u/Kg——1h 200u /Kg——1.5h 400u /Kg——2.5h 低分子量肝素吸收度个体差异小, T ?为8-12h 肝素的监测及应用 标准肝素 BT,APTT→预防血栓>1.5,上限2.0-2.5 即使在治疗范围内也可发生较严重的出血 低分子量肝素 不必测定APTT Xa活性 肝素耐受 获得性AT-III缺乏(肝硬化,肾病综合征,DIC)时 应用指征:血栓、DIC 不良反应 出血:剂量、潜在性出血风险有关,与给药方式无关 血小板减少 骨质疏松 其他 AT-III的应用? 正常 70-120%, T1/2=2.5天 <70%须补充 AT-III浓缩制剂,首次50-70U/Kg,QD,1u/Kg——↑1-1.5% 无AT-III,则输FFP 8-12mg/Kg,12h/次 DIC过程中AT-III消耗过多,而肝素消耗相对小,主张先与AT-III,无效再用肝素 补充消耗物质? 消耗物质 Pt,凝血因子,Pt< 50×109/L,Fg <1g/L :替代疗法 与抗凝同时进行,如出血明显,不予抗凝 不用储存血,用新鲜全血、血浆 无FV,FVIII,有形成分解体,含大量促凝物质→促D
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