弱电解质的电离3.pptVIP

* 第一节 弱电解质的电离 第三课时 NH3·H2O NH4 + + OH - 加水 改变条件C 平衡移动方向 c(OH－) c(NH4＋) c(NH3·H2O ) 加NH4Cl 加NH3·H2O 加NaOH 加盐酸 降温 复习：改变条件对下列平衡的影响 注意：稀的弱电解质溶液稀释时，电离程度增大，各离子浓度和电解质的浓度都减小。而对于纯电解质的稀释其电离程度虽然增大，但各离子浓度却是先增大然后减小。例如：冰醋酸的稀释。 加水的量 离子浓度 V0 V0前是因为溶液的体积增加的程度没有离子的物质的量增加的程度大，其后相反。 三、电离平衡常数 1、概念 在一定条件下，弱电解质的电离达到平衡时，溶液中电离所生成的各种离子浓度的乘积跟溶液中未电离的分子浓度的比是一个常数，这个常数叫电离平衡常数。通常用K表示。酸用Ka表示，碱用Kb表示 2、表示方法 AB A+ + B- K=—————— c (A+) c (B-) c (AB) 注：c 指平衡时各组分的浓度 3、意义： A、K反应了电离平衡时,各组分浓度的关系。 B、K值大小可以判断弱电解质相对强弱。K值越大，电离程度越大，相应酸 (或碱)的酸(或碱)性越强。 4、影响因素： (1)在同一温度下，不同弱电解质的电离常数不同，说明电离常数的大小首先由物质的本性决定。 (2)弱电解质的电离常数受温度变化的影响，但在室温下一般变化不大。 已知多元弱酸在水溶液中的电离是分步的。 例：H2CO3 H++HCO3- 一(1) HCO3- H++CO32- 一(2) 每一步的电离程度是一样吗？ 你能否推测每一步的电离程度如何，为什么？ 讨论： 总结：多元弱酸是分步电离的，K1?K2?K3（一般要相差105），即第二步电离比第一步电离难得多，第三步电离又比第二步电离难得多。因此计算多元弱酸溶液的c(H＋)及比较弱酸酸性相对强弱时，通常只考虑第一步电离。即多元弱酸的酸性由第一步电离决定。 H2S H＋＋HS－ K1＝ c(H2S) c(H＋)·c(HS－) ＝1.3×10－7 HS－ H＋＋S2－ K2＝ c(HS－) c(H＋)·c(S2－) ＝7.1×10－15 例如： 第二步难电离的原因： a、一级电离出H+后，剩下的酸根阴离子带负电荷，增加了对H+的吸引力，使第二个H+离子电离困难的多； b、一级电离出的H+抑制了二级的电离。 课 堂 练 习 1．(2012·试题调研)0.1mol·L－1CH3COOH溶液中存在电离平衡：CH3COOH CH3COO－＋H＋，加水稀释或加入少量CH3COONa晶体时，都会引起(　　) A．溶液的酸性减弱 B．CH3COOH电离度变大 C．溶液的导电能力减弱 D．溶液中n(H＋)减少 A 2.在25℃时，相同浓度的HF、CH3COOH和HCN(氢氰酸)溶液，它们的电离平衡常数分别是7.2×10－4、1.8×10－5、4.9×10－10，其中，氢离子的浓度最大的是________，未电离的溶质分子浓度最大的是________。 HCN HF 3.已知0.1mol·L－1的醋酸溶液中存在电离平衡：CH3COOH CH3COO－＋H＋，要使溶液中c(H＋)/c(CH3COOH)值增大，可以采取的措施是(　　) A．加少量烧碱溶液 B．降低温度 C．加少量冰醋酸 D．加水 D 4．下列说法正确的是(　　) A．电离平衡常数受溶液浓度的影响 B．电离平衡常数可以表示弱电解质的相对强弱 C．电离常数大的酸溶液中c(H＋)一定比电离常数小的酸中的c(H＋)大 D．H2CO3的电离常数表达式： B D 6、填表：0.1mol/L醋酸溶液 CH3COOH CH3COO-+H+ 电离 常数 加NaOH 加HCl 加CH3COONa 升温 加水 导电 能力 c(H+) n(H+) 电离 程度 改变条件 增大 增大 减小 减弱 不变 增大 增大 增大 增强 增大 减小 减小 减小 增强 不变 减小 增大 增大 增强 不变 增大 减小 减小 增强 不变