第十章吸收课题.pptVIP

t= 10(℃) 15 20 25 30 a = 0.0093 0.0102 0.0116 0.0128 0.0143 适用条件： 式中a’与温度t的关系： §4-3 吸收系数的准数关联式 传热：Nu =0.023 Re0.8 Pr0.3~0.4 传质：ShG=0.023 ReG0.8 Sc0.33 或：ShL=0.00595 ReL0.67 ScL0.33 Ga0.33 第五节 解吸及其他条件下的吸收§5-1 解吸——吸收逆过程 ① 对于吸收：其推动力为（p－p*）或（c*－c），其操作线总是位于气液平衡的上方（如图）。即：对气相－溶质的分压p高于其平衡状态时分压p*；对液相－溶质在平衡时的浓度高于其操作状态下的浓度。这样，气体中的溶质才能进入液相或液相才能不断溶解气相溶质。对于解吸：其推动力为（p*－p）或为（c－c*）过程刚好与吸收相反，故其操作线与平衡线的相对位置亦相反。②解吸方法：1）溶液与惰性气体加温情况下接触——回收溶剂为目的2 ) 溶液与水蒸气接触——回收溶质为目的。 ③ 解吸操作条件：对于吸收：加压、降温有利于平衡线斜率下降，过程推动力增大对于解吸：减压、升温有利于平衡线斜率上升，过程推动力增大 ④ 解吸计算1）同吸收相似：Z= HOG.NOG’=HOL.NOL’’ 2）直接做理论梯级法。 例 ：2-15 P139 注：式中对于吸收：Y1﹥Y2 ， X1﹥X2； 对于解吸：Y1﹤Y2， X1﹤X2 。同理，当 平衡线为直线Y*= mX+b时： §5-2 高浓度气体吸收——对操作线的影响 设 气体总摩尔流量为V‘（随不同塔位置发生变化）液体总摩尔流量为L‘（随不同塔位置发生变化） 计算原则：图解积分法： 例 2-16 P141 略 。 注： 在Y1≦0.1 （X1≦0.1）时，高浓度吸收亦常常近似为低浓度吸收处理，计算误差不会超过10%. §5-3 非等温吸收——对平衡线的影响 1. 根源：由于吸收过程溶解热效应及填料塔不同截面的操作温度不同，而平衡关系受温度影响较大，导致影响吸收操作效率。 2. 解决办法：1）在塔中或塔外设冷却装置，对流体进行冷却；2）加大吸收剂的喷淋密度，将热量带出——但使出口液相浓度下降，吸收剂耗量增加。3）溶解热效应和非等温吸收对于平衡线的影响——使之弯曲。 利弊分析： 当为放热时，平衡线上弯——减少推动力，不利。当为吸热时，平衡线下弯——增大推动力，有利。 §5-4 多组分吸收1. 计算总原则：① 各组分的溶解度关系服从亨利定律② 对关键组分（一个组分）进行计算所得的理论板数用于其他组分时不变③ 各组分吸收时，操作线斜率L/ V相同④ 作其他组分理论板时，从进口气体组分浓度开始往下做以确定其出口浓度。2. 解析法 §5-5 吸收剂的再循环（循环吸收）——轴向返混1. 循环率θ= 循环量 / 初始进入量= θL0 / L02. 循环操作目的：①??? 吸收过程有显著的放热效应，使塔中温度升高，为了增大喷淋密度以带走热量而采用该法；②??? 吸收剂用量有限，不能保证塔中填料全塔湿润。3. 循环操作对吸收过程影响主要表现在三个方面：① 对进口浓度（操作线或推动力）的影响－不利。2） 这种情况称为轴向返混，如图（B） 因：X1﹥X2，故：1） X2’﹥X2，表现在操作线上即液相进口端操作点发生移动，推动力减小，操作线下弯，如图（C） ② 对传质系数kXa、kLa的影响－有利 由于：kLa∝Wn（U）mW,U—喷淋密度，kg / m2.h 或m3 / m2.h 故对于液膜或气—液膜同时控制 的吸收系统，再循 环或返混将会使液膜及总传质系数有所提高，从而部分抵消因返混引起的推动力下降的负面影响。 ③ 对平衡常数m的影响（同②）－有利对于放热吸收过程：实行循环（返混）将带走热量使塔中温度下降，平衡常数m值减小（或KY增大），平衡线斜率减小 ，推动力增大。 §5-6 化学吸收——非等温，高选择性 ② 增强因子β 于是 ① 根据化学反应速度可分为：快 反 应 过 程——气膜控制过程，如 NH3—H2SO4体系；慢 反 应 过 程——液膜控制过程，如CO2—Na2CO3体系；中速反应过程——气—液膜控制过程，如Cl2—H2O体系。 关于β的计算：参考化学反应工程教材及专门手册（化学工程手册）。 1. 概念吸收——利用混合气体中各组分在溶剂中溶解度不同而将其分离的方法。溶质——气体中被溶解的组分（A）。吸 收 剂——溶剂（S），其中不含溶质或溶质浓度较低，又称贫液。惰性组分——气体中不能被吸收剂S溶解的组分（B）。尾气——经吸收操作后排出的气体。（大量B+少量A）。吸 收 液——又溶质A和溶剂S组成的溶液。（S+