成都2006化学分科会资料——经验交流熊善明(免费阅读).pptVIP

衍变 关系 化学 性质 结构 特点 代表物 通式 酯 羧酸 醛 酚 醇 卤代烃 R-X R-OH CnH2n+2O R-CHO CnH2nO R-COOH CnH2nO2 RCOOR1 CnH2nO2 溴乙烷 乙醇 苯酚 乙醛 乙酸 乙酸乙酯 C – X有极性 C –O –H有极性 羟基、苯环更活泼 羰基加成醛基氧化 羧基电离羟基取代 RCO和OR易断 ①NaOH水溶液：取代 ②NaOH醇溶液：消去 ①与Na与酸 ②去氢成醛 ③HX取代 ④脱水 ①酸性 ②卤代与硝化 ③显色 ①加氢还原 ②被氧化 （O2、银氨溶液、新制氢氧化铜） ①酸性 ②酯化 水解 烯 卤代烃 醇 醛 羧酸 酯 R OH CnH2n-6O 知识整理 各类烃的衍生物的结构与性质 ★ ★ ★ 有机反应中的“断键部位” 消去反应 加成反应 烃的卤代 肽的水解 醇的卤代 酯水解 酯化 醇分子间脱水 卤代烃水解 反应条件 断 键 点 反应类型 断C-X 一醇断C-O，另一醇断O-H 羧酸断C-OH，醇断O-H 断C-O 断C-OH 断C-N 断C-H（烷、苯…） 断C=C、C C、C=O 断C-OH、C-X NaOH水溶液 浓硫酸加热 浓硫酸加热 稀酸稀碱加热 HX加热 催化剂 X2光照或催化剂 …… ……. 需要注意的知识 如： H C C O H H H H H a b d e f 催化氧化， 断_________键 与钠反应， 断_________键 消去反应， 断_________键 分子间脱水，断_________键 酯化反应， 断_________键 e f e a d d e e 有机反应中的“断键部位” 双基过手 H C C O H H H H H a d e b 断 a 键能发生什么反应 断 b 键能发生什么反应 断 d 键能发生什么反应 断 e 键能发生什么反应 什么样的醇可去氢氧化 什么样的醇不能发生消去 消 去 催化氧化 消去或取代 取代、酯化或氧化 C上有氢 C上无氢、 或无C 逆向思维 有机反应中“断键部位” CnH2n+2 的物质 只有烷 CnH2n 的物质 烯烃 环烷烃 CnH2n-2的物质 炔烃 二烯烃 环烯烃 二环烷烃 CnH2n-6 的物质 苯的同系物 多个不饱和键或环的烃类 CnH2n+2 O 的物质 饱和一元醇或醚 CnH2n O 的物质 醛、酮、 烯醇、环烷烃的醇、醚...... CnH2n O2 的物质 饱和一元羧酸、酯、 羟醛、羟酮...... Cn(H2O)n 甲醛、 乙酸、 甲酸甲酯、 羟基丙酸、 葡萄糖、果糖 关于通式 需要注意的知识 CnHn 关于通式 C2H2 C4H4 C6H6 C8H8 乙炔 CH=CH2 需要注意的知识 缩聚 加聚 水解 酯化 还原 氧化 消去 加成 取代 例 概念 反应类型 有机物分子中原子或原子团的互相“代替” 烷、苯、苯酚的卤代， 硝化， 酯化 水解，醇、卤代烃、氨基酸、..... 不饱和碳原子与其它原子结合 烯、炔、苯环、“C=O”...... 去掉小分子，生成不饱和键 卤代烃去HX、醇去H2O 去氢、加氧或燃烧 醇氧化成醛或酮，醛氧化成酸。 加氢或去氧 醛、酮加氢还原成醇， 烯、炔、苯环加氢 羧酸（或无机酸）和醇生成酯和水 乙酸与乙醇；硝酸与乙醇..... 有机物与水的取代反应 卤代烃水解；酯的水解，糖类蛋白质的水解、苯酚钠的水解...... 碳碳双键破键后的“加成聚合” 聚乙烯、聚丙烯、聚苯乙烯、聚丁二烯....../ 去掉小分子生成高聚物 苯酚与甲醛生成酚醛树脂、单糖生成多糖，氨基酸生成蛋白质，多元酸多元醇或羟基酸。。 有机反应类型 需要注意的知识 蛋白质（水） 硝基苯（混酸） 乙烷（乙烯） 肥皂（甘油） 乙醇（溴乙烷） 乙醇（水） 苯（苯酚） 苯（乙苯） 乙醛（乙酸） 苯（溴） 乙酸乙酯（乙酸） 苯（苯甲酸） 主要仪器 分离方法 试 剂 混合物 常见有机物的分离方法 NaOH溶液 分液 分液漏斗 饱和Na2CO3溶液 分液 分液漏斗 NaOH溶液 分液 分液漏斗 NaOH溶液 蒸馏 蒸馏烧瓶、冷凝管 酸性KMnO4、NaOH 分液 分液漏斗 NaOH溶液 分液