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- 2016-12-19 发布于浙江
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硝基式(假酸式) 酸式 (2)酸性 (3)α-H的缩合反应 与羟醛缩合和克莱森酯缩合类似。 有α- H的硝基化合物在碱性条件下能与某些羰基化合物发生缩合反应。 ? 缩合过程:硝基烷在碱的作用下脱去α- H形成碳负离子,碳负离子再与羰基化合物发生缩合反应。 (4) 硝基对芳环上邻、对位基团的影响 使邻、对位上卤原子亲核取代活性增大 硝基的电子效应:强吸电子基团(吸电子诱导、吸电子共轭) (水解) (氨解) * * * N上有正电荷,增大了氨基的吸电性,使H变活泼而消除。 E2机理,B碳上烷基越多,B-H酸性降低,且空间位阻大。 * * 第九章 含氮和含磷有机化合物 9.1 胺 9.2 酰胺 9.3 硝基化合物 概 述 含 R—NO2 硝基化合物 R—ONO 亚硝酸酯 氮 R—NH2 胺 R—ONO2 硝酸酯 化 R—CN 腈 合 R—+N三NX- 重氮化合物 物 RN=N—R 偶氮化合物 §9.1 胺 一、胺的分类和命名 R—NH2 R2NH R3N R4N+X- 一级胺 二级胺 三级胺 季
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