生物化学之中心法则..docVIP

第一章：核酸的生物学合成之DNA 1 一、DNA复制 1 二、DNA突变与修复 2 第二章、RNA的生物合成 4 ⑤ 真核生物mRNA的转录后的加工过程 5 ⑥ RNA转录调控 5 第三章、蛋白质生物合成 6 2.参与蛋白质的合成物质 7 3．蛋白质的生物合成 8 第一章：核酸的生物学合成之DNA 一、DNA复制 复制起始过程DNA-DnaA→ DNA-DnaA-DnaC-DnaB → DNA-DnaA-DnaB-引物酶-RNA引物（引发体） →延伸DnaA 起着DNA复制起始作用，打开双螺旋形成开放复合物DnaB 解旋酶活性引发体是以Dna B 和 Dna G 引发酶为主体的并能引发DNA复制的大复合体。具有引物酶活性的Dna G 蛋白却需要与引发体结合被活化后，才能在后随链模板上合成RNA引物片段，然后引发体才能随引物RNA的合成而周期性地启动冈崎片段的合成。 DNA链的延伸有意链、正链、编码链——非模板链DNA polⅠ具有5＇-3＇核酸外切酶活性，DNA修复（由持续合成能力决定） DNA的复制终止当ＤＮＡ聚合酶遇到DNA复制终止序列时，在Tus 蛋白（解旋酶DnaB的抑制剂）的帮助下，复制终止。 二、DNA突变与修复 DNA突变包括点突变和结果畸变（缺失，插入突变） 生物体内存在DNA的损伤修复机制，分别为直接修复、切除修复、错配修复、重组修复以及SOS反应与易错修复 五种方式 直接修复：生物体内存在一些酶，能够直接修复DNA的某些损伤 光修复 有些生物存在光裂合酶，它可以直接修复由于紫外线引起的胸腺嘧啶二聚体 其他酶 有些生物具有O3-甲基鸟嘌呤-DNA甲基转移酶。当烷基化试剂造成鸟嘌呤烷基化生成O3-甲基鸟嘌呤-DNA产物时，该酶能够催化O3-甲基鸟嘌呤-DNA脱烷基形成正常的鸟嘌呤，完成修复作用。 切除修复：指在一系列酶的作用下，将DNA分子中受损伤的部分切除，并以完整的那一条链为模板，合成新的被切除的部 分，然后使损伤的DNA恢复正常结构的过程核苷酸切除修复（NER）——DNA polⅠ以完整的亲代链为模板填补缺口，连接酶封口碱基切除修复（BER）——DNA糖基化酶识别突变的尿嘧啶核苷酸，使其中的糖苷键发生断裂，在DNA上形成无碱基的AP位点。AP核酸内切酶作用于AP位点，切除原尿嘧啶核苷酸剩余的脱氧核糖部分，在DNA polⅠ的帮助下…… 错配修复：大肠杆菌对其DNA复制完成后出现的碱基错配进行的一种修复。 错配修复的主要问题是如何区分哪条链是模板链？DNA合成前作为模板的DNA链，其特点的序列GATC中A是甲基化标志的。如果在新链标记前没有进行碱基修复，则无法区分新旧两条链。 重组修复：即DNA复制已经开始，由于两条ＤＮＡ链同时是模板，当一条DNA的某一部分存在损伤部分，则DNA的复制酶系无法在损伤部分以碱基配对方式合成新的ＤＮＡ子链，因此ＤＮＡ复制酶系就跳过损伤部分，继续以后面正常的ＤＮＡ为模板合成DNA子链，空缺的部分由损伤DNA链的互补链移动相应的片段弥补。 复制结果是DNA1号链中的损伤部分仍然保存下来。 SOS反应和易错修复 双脱氧法测出DNA序列： 原理：测序体系中包括模板链（单链DNA）、d NTP 、DNA聚合酶、引物、dd NTP.如果在四管反应系统中分别按比例引入四双脱氧碱基，只要双脱氧碱基掺入链端，该链就停止延长，链端掺入单脱氧碱基的片段可继续延长。如此每管反应体系中便合成以共同引物为5′端，以双脱氧碱基为3′端的一系列长度不等的核酸片段。 启动子是基因的一个组成部分，控制基因表达的起始时间和表达程度。启动子就象“开关”，决定基因的活动。 第二章、RNA的生物合成 原核生物大肠杆菌RNA聚合酶各亚基功能全酶α2ββ＇wσ,其中α亚基是组装亚基的脚手架；ββ＇，ＤＮＡ与其结合，聚合反应；σ，与启动子DNA序列结合促进转录开始。 真核生物有三种ＲＮＡ聚合酶：Ⅰ：存在于核仁，用于合成２8S，18S，5.8S rRNA Ⅱ:存在于核质，转录mRNA Ⅲ:存在于核质，转录tRNA, 5S rRNA 核酸合成抑制剂 rRNA 5S/16S/23S 5S/5.5S/28S/18S真核生物核糖体大亚基中5SrRNA是聚合酶Ⅲ的转录产物。 真核生物mRNA的转录后的加工过程 hnRNA（核内不均一ＲＮＡ）形成成熟mRNA需要经历5＇端添加帽子结构，3＇端添加多聚腺苷酸尾巴，内含子的切除三个过程。帽子结构m1GpppNp　　真核生物ｍRNA的帽子结构是通过与mRNA形成5＇-5＇三磷酸连接。 RNA转录调控 在乳糖和葡萄糖都存在的条件下，大肠杆菌先利用那种糖？为什么？ 乳糖操纵子属于酶合成的诱导型操作子调节基因不属于乳