生物药剂学与药物动力学按章节辅导题2第二章试题..docVIP

第二章 药物吸收.细胞膜最新的结构模式是：（ ） A. B. 流动镶嵌模式 C. 双分子层模式 D. 三层蛋白质模式 2.为避免药物的首过效应常不采用的给药途径（ A. 舌下B. 直肠C. 经皮D. 口服.直接关系到药物的脂溶性，影响药物穿透生物膜的药物的理化性质是：（ ） A. B. pH C. 油/水分布系数 D. 晶型 9.以下不属于细胞膜的主要组成成分的是：（ ） A. B. 多糖 C. 氨基酸 D.蛋白质 10.被动扩散吸收具有以下特征中的（ ）A. 需要存在浓度差 　 　B. 存在竞争性抑制现象 C. 需要载体 　　 D. 需要消耗能量 11.已知阿司匹林的pKa为3.5，计算其在pH2.5的胃液中的离子化率为： （ ） A. 0.1 B. 0.01 C. 1000 D.100 12.主动转运吸收具有以下特征（ A. 需要存在浓度差B. 脂溶性大的药物吸收快 C不需要载体D. 存在饱和现象.以下说法正确的是：（ ） A. B. 被动吸收符合非线性动力学过程，转运速率与药物的浓度成正比 C. 易化转运也是一种载体转运系统，不需要消耗能量，可以逆浓度梯度透过 D. 当pH值升高时，能使弱碱性药物离子化或转变成解离状态而增加其溶解度，有利于药物在胃肠道的溶解 16.以下说法正确的是：（ ） A. B. 油脂性基质栓剂中，水溶性低的物质易溶于基质，因而从基质中扩散得更慢 C. 对于被动扩散吸收的药物，由于增加溶液粘度可以增加药物在胃肠道内吸收部位的滞留时间而有利于吸收 D. 使用高浓度的表面活性剂，可能使细胞膜崩解或溶解，使部分膜蛋白变性或以薄层包在细胞膜周围，从而干扰药物吸收 17.胆汁中的胆盐一般能增加难溶性药物的吸收，因为其具有：（ ）A. 表面活性作用 B. 重吸收作用 C. 胃空作用 D. 首过效应 .主动转运与被动扩散最主要的区别在于主动转运是：（ ） A. B. 可饱和的 C. 竞争性作用 D. 需要能量 21.下列口服剂型中，其吸收速度是：（ ） A. 混悬液B.水溶液剂C. 片剂D.胶囊剂.关于表面活性剂，以下说法正确的是：（ ） A. B. 只有高浓度的表面活性剂才可以增加药物的溶出速率 C. 表面活性剂浓度越高，越可以改善细胞膜的通透性，促进药物吸收 D. 表面活性剂可能与某些药物形成复合物，从而影响药物的吸收速度 23.胃肠液中有时含有影响吸收的一些物质，其中具有较高的表面活性，可以增加水溶性药物的吸收速度和程度的是：（ ） A. B. 胆盐 C. 多糖 D. 维生素 24.影响胃液体排空的主要因素是： （ ） A. 空腹与饱腹 B. 内容物的成分 C. 胃内液体的量 D. 混合运动 25.给药过程中存在肝首过效应的给药途径是： （ ） A.口服给药 B.静脉注射 C.肌肉注射 D.舌下给药 26.剂型对药物吸收的影响以下叙述错误的是： （ ） A. 溶液剂吸收速度大于混悬剂 B. 胶囊剂吸收速度大于混悬剂 C. 片剂吸收速度大于包衣片 D. 胶囊剂吸收速度大于包衣剂 27.如果处方中选用口服硝酸甘油，就应选用较大剂量，因为（ A.胃肠中吸收差B.在肠中水解 C.与血浆蛋白结合率高D.首过效应明显 ?胶囊剂?散剂?混悬液?水溶液剂 　 B. 水溶液剂?混悬液?散剂?胶囊剂?片剂 C. 混悬液?水溶液剂?片剂?胶囊剂?散剂 　 D. 散剂?混悬液?水溶液剂?片剂?胶囊剂 29.以下说法不正确的是： （ ） A. 直肠途径给药，药物可能经过或绕过肝脏 B. 药物溶液从泪点和鼻泪管中的流失是整个溶液一起流失，会降低药物溶液的浓度 C. 从耳朵给药只能起局部治疗作用 D. 药物从口腔粘膜吸收可不经过肝脏进入全身循环，从而可以避免肝脏的首