第2章物质结构基础.ppt

第二章 物质结构基础 古代的原子学说 道尔顿的原子论 汤姆逊的原子模型 十九世纪末经典的物理学体系 经典物理学不能解决的三个问题－三朵乌云 普朗克的量子论 爱因斯坦的光子学说 卢瑟福的原子模型 波尔的氢原子模型 原子的组成 得布罗意波 海森堡测不准原理 薛定谔方程 氢原子轨道 描述轨道的三个量子数 三个量子数之间的关系 原子轨道的形状 多电子原子的轨道 电子填充到轨道中的原则 原子轨道的意义 核外电子的排布－主族元素 核外电子的排布－过渡金属 核外电子的排布－镧系和锕系元素 元素分区示意图 一些元素的集合名称 元素的基本性质－原子半径 原子半径的变化规律 元素的基本性质－电离能 元素的基本性质－电子亲和能 元素的基本性质－电负性 结构、化学键与化合价 结构：分子或晶体中原子的排列顺序和方式 化学键：分子或晶体中的原子相互结合在一起的很强的作用力 化合价：不同元素的原子在相互结合时的能力 离子键理论 离子键的特点和参数 几种离子晶体的结构参数 共价键理论 共价键的类型和特点 共价键的类型和特点 杂化轨道理论 铍原子sp杂化－ BeF2的分子结构 硼原子sp2杂化－ BF3的分子结构 碳原子sp3杂化－CH4的分子结构 不等性sp3杂化－ NH3和H2O的结构 共价键的参数－键能 共价键的参数－键长和键角 共价键的参数－键的极性 金属键的“自由电子”理论 金属“自由电子”理论示意图 金属的特性 金属的特性 分子间作用力－取向力 分子间作用力－诱导力 分子间作用力－色散力 分子间作用力的特点 分子间作用力的组成 分子间作用力－氢键 氢键对化合物性质的影响 分子间力总结 离子晶体－NaCl 原子晶体－金刚石和石墨 金属晶体 分子晶体－冰 分子晶体－Buckminsterfullerene(C60) 碳纳米管(Carbon nanotube, Buckytube) 化合物 化合价 元素 NH3 H2O, O2 H2, HCl, Cl2, Br2 2 O 1 H, Cl, Br, F 3 N 常见元素的化合价 氯化氢 水 氨 当活泼的金属原子和活泼的非金属原子在一定反应条件下相互靠近时，金属原子失去电子变成带正电荷的正离子，非金属原子得到电子变成带负电荷的负离子。 正负离子均有稀有气体原子的八隅体结构。 正负离子通过静电引力结合在一起形成离子型化合物。 Na + Cl = Na+ + Cl = Na+Cl ? 1916年，柯塞尔 (Kossel，德国化学家) 提出了离子键理论 ? ? ? ? ? ? ? ? – – ? ? ? ? ? ? ? 特点： 无方向性和饱和性。 键能(EB)： 在 298K和标准状态下，将lmol气态离子化合物断开离子键，使其分解成气态中性原子（或原子团）时所需要的能量。 晶格能(U)： 将1mol固态离子型化合物分解成相互远离的气态离子所需的能量(Chemistry－the central science, p265)。 离子半径： 衡量正负离子间距离的参数。 以 ， 为参考值。 形成离子晶体的离子半径越小，正负离子间的距离越近，离子键的强度越高，晶格能越大。 9.0 6.5 4.5 3.5 3.3 － － － － 硬度(莫氏标准) 2833 3073 2843 2703 2196 1261 1074 1013 933 熔点(K) － 3916 3476 3204 3041 891 786 732 686 晶格能(kJ/mol) 165 210 240 257 277 231 279 294 318 核间距(pm) 2 2 2 2 2 1 1 1 1 离子电荷 BeO MgO CaO SrO BaO NaF NaCl NaBr NaI NaCl型晶体 1916年，路易斯 (Lewis，美国化学家) 提出了共价学说 若两个原子各有一个未成对电子，且自旋相反，则电子所在的轨道可以相互重叠形成共价键，若有几个未成对电子，则能形成几个共价键。形成共价键后，配对的电子归两核共同所有，称为公用电子对。 [F]2s22px12py22pz2 [H]1s1 波函数在最大值处重叠：共价键的方向性 一个轨道只能和其它轨道重叠一次：共价键的饱和性 一个元素的化合价就是未成对的价电子的数目 [N]2s22px12py12pz1 1931年，鲍林 (Pauling，美国量子化学家) 提出了杂化轨道理论 在形成分子时，同一原子中不同类型、能量相近的原子轨道（波函数）能重新组合成一组新的轨道，这个过程称为杂化，新形成的轨道称为杂化轨道。 杂化轨道在空间的分布使电子云更加集中，成键时重叠程度更大，成键能力更