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单项选择题(每题1分,共10分)
1、药物的消除速率在任何时间都恒定,与药物浓度无关,称为(c )
A.一级速率过程?B.二级速率过程
C.零级速率过程?D.米-曼氏速率过程
2、评价生物利用度的指标不包括(B?)
A.Cmax B.Vd C.AUC D.tmax
3、下列关于妊娠期药代动力学特点叙述不正确的是( D)
A.口服药物的吸收延缓 B.药物分布容积明显增加
C.药物与蛋白结合能力下降 D.肝微粒体酶活性变化不大
4、妊娠期内药物致畸最敏感的时期是( b )
A.妊娠半个月以内 B.妊娠3周至12周
C.妊娠4~9个月 D.妊娠9个月以后
5、按药物对胎儿危害的分类标准,仅在动物实验证实对胎仔有致畸或杀胚胎的作用,但在人类缺乏研究资料证实的为(D )
A.B类 B.A类 C.X类 D.C类
6、下列关于药物相互作用描述不正确的是( B )
A.药物相互作用可以导致有益的治疗作用
B.药物相互作用只会导致有害的不良反应
C.药物相互作用可以发生在药动学环节
D.药物相互作用可以发生在药效学环节
7、四环素类药物与钙、镁、铝、铋等无机盐类抗酸药合用会降低四环素类药物的抗菌效果,是由于(A )
A.在吸收方面的相互作用
B.在分布方面的相互作用
C.在代谢方面的相互作用
D.在排泄方面的相互作用
8、红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺损者服用伯氨喹时可发生严重的溶血性贫血,这种情况属于药物不良反应中的( c )
A.副作用 B.毒性作用 C.特异质反应 D.变态反应
9、 硝酸甘油、β受体阻滞剂、钙通道阻滞剂治疗心绞痛的共同作用是( c)
A.减慢心率 B.扩张血管
C.减少心肌耗氧量 D.抑制心肌收缩力
10、能释放NO,使 cGMP合成增加而松弛血管平滑肌,发挥扩血管作用的药物是( A )
A.硝基血管扩张药 B.ACEI C.强心苷类 D.强心双吡啶类
11、某女,53岁,在其子婚礼上由于兴奋而突发心绞痛,可选用以下哪种方式治疗( D )
A.硫酸奎尼丁口服 B.苯妥英钠注射
C.硫酸利多卡因注射 D.硝酸甘油舌下含服
12、治疗强心苷中毒所致室性心律失常宜选用(a?)
A.苯妥英钠 B.普萘洛尔 C.胺碘酮 D.维拉帕米
13、通过抑制血管紧张素I转化酶而产生降压作用的是( c )
A.硝苯地平 B.硝普钠.
C.卡托普利 D.氯沙坦
名词解释(每题4分,共20分)
1、消除半衰期
药物在生物体内浓度下降一半所需要的时间。
2、药物代谢动力学
研究药物体内过程及体内药物浓度随时间变化的规律。
3、药物耐受性
当反复使用某种药物时,机体对该药物的反应性减弱,药学效价降低;为达到与原来相等的反应和药效,就必须逐步增加用药剂量,这种叠加和递增剂量以维持药效作用的现象,称药物耐受性。
4. 副作用
指按正常用法用量的药物使用后所出现的与药品的药理学活性相关,但与用药目的无关的作用。
5. 竞争性拮抗药
与受体有亲和力并与受体相结合,与受体结合后非但不产生生理效应,反而使受体激动剂不能与受体结合发挥生物效应。它与受体结合是可逆的。
6、临床试验
指任何在人体(病人或健康志愿者)进行药物的系统性研究,以证实或揭示试验药物的作用、不良反应及/或试验药物的吸收、分布、代谢和排泄,目的是确定试验药物的疗效与安全性。
7、部分激动剂
有较弱的内在活性,与受体结合后发生较弱的生理效应,起激动剂作用。但有别的强激动剂存在时,这类药物与受体的结合反而妨碍强激动剂的作用,起受体拮抗剂的作用。
8、治疗指数
半数致死量(LD50)/半数有效量(ED50)的比值称为治疗指数,用以表示药物的安全性。
填空(每空2分,共30分)
1. 联合用药的意义在于 提高疗效,
、降低不良反应以及副作用,耐药性 、
2 β-受体阻滞剂应用于心力衰竭的剂量选择应遵循小剂量 及 逐渐增加 的原则。
3. 用于心绞痛治疗治疗的三类主要药物是硝酸酯类和亚硝酸酯类、 β-肾上腺素能受体阻滞剂、和钙离子拮抗剂。
4. 弱效利尿药包括Na+-K+离子交换抑制剂,如氨苯蝶啶 、醛固酮拮抗药,如 螺内酯
5.有效血药浓度范围通常是指_____最低有效浓度_______与_______最低毒副反应浓度______之间的血药浓度范围
6.药物及其代谢物经肾脏排泄的主要方式有__肾小球滤过______肾小管被动重吸收_____,____肾小管主动分泌_________。
7.可逆转心室肥厚的降压药是__血管紧张素转换酶抑制__________剂和____钙通道阻滞药 __
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