【高考必备】陕西省柞水中学高中化学人教版选修五学案2.3.卤代烃.docVIP

【高考必备】陕西省柞水中学高中化学人教版选修五学案2.3.卤代烃.doc

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陕西省柞水中学导学案 _____年级______学科导学案       执 笔:毛小冬   审 核: 授课人:毛小冬    授课时间:      班 级: 姓 名: 小 组: 课题:卤代烃(第一课时) 课型:新授课 【学习目标】 1.认识溴乙烷的结构特点和主要化学性质。 2.理解卤代烃的结构特点、物理性质、化学通性以及卤代烃在合成中的桥梁作用。 3.培养逻辑思维能力与进行科学探究的能力。 【重点难点预测】 重点:卤代烃水解、消去反应的断键方式 难点:卤代烃同分异构体的书写及判断。 【知识链接】 1.烃的衍生物:从结构上可以看成是烃分子里的氢原子被其他______________取代而衍变成的一系列新的有机化合物。 2.烃的衍生物有哪些类别? 【学法指导】 讲授指导、交流指导、点拨指导? 【学习流程】 自主学习: 一、卤代烃 1.定义 烃分子中的氢原子被卤素原子取代后所生成的化合物,通式为 ,官能团是 。 2.分类 按分子中所含卤素原子种类的不同,分为 、 、 、 。 3.物理性质 (1)状态:常温下,大多数卤代烃为 或 。 (2)溶解性:卤代烃都不溶于水,能溶于大多数 ,某些卤代烃本身是很好的 。 二、溴乙烷 1.分子组成和结构 分子式: ,结构式:,结构简式: 。 2.物理性质 颜色 状态 密度 溶解性 ρC2H5BrρH2O 溶于水,易溶于有机溶剂 3.化学性质 三、卤代烃对人类生活的影响 1.用途:用作 、灭火剂、溶剂等。 2.危害:对臭氧层有破坏作用,使臭氧层产生“ ”。 合作探究: 卤代烃的消去反应和水解反应 消去反应 取代反应 反应条件 NaOH醇溶液、加热 NaOH水溶液、加热 实质 失去HX分子,形成不饱和键 —X被—OH取代 断键位置 C—X与C—H断裂 C—X断裂 对卤代烃的结构要求 (1)含有两个或两个以上的碳原子;(2)与卤素原子相连的碳原子相邻碳原子上有氢原子 绝大多数卤代烃可以水解 化学反应特点 有机物碳骨架不变,官能团由—X变为或—C≡C— 有机物碳骨架不变,官能团由—X变为—OH 主要产物 烯烃或炔烃 醇 ■??? 展示提升: ? 判断正误:正确的打“√”,错误的打“×”。 1.溴乙烷与NaOH乙醇溶液共热生成乙烯(  ) 2.向CH2BrCOOH中加入足量NaOH溶液并加热:CH2BrCOOH+OH-CH2BrCOO-+H2O(  ) 3.由氯代环己烷消去制环己烯和由丙烯加溴制1,2二溴丙烷属于同一反应类型(  ) 4.4溴环己烯()与NaOH的乙醇溶液共热后,所得有机产物只含有一种官能团(  ) 5.的名称为2-甲基-2-氯丙烷(  ) 6.光照条件下,2,2-二甲基丙烷与Br2反应,其一溴代物只有一种(  ) 7.所有的卤代烃都是难溶于水、比水重的液体(  ) 8.除去溴乙烷中的乙醇,可以用蒸馏水(  ) 【达标测评】 ?1.1-溴丙烷和2-溴丙烷分别与NaOH的乙醇溶液共热,两反应(  ) A.产物相同,反应类型相同 B.产物不同,反应类型不同 C.碳氢键断裂的位置相同 D.碳溴键断裂的位置相同 2.要检验某溴乙烷中的溴元素,正确的实验方法是(  ) A.加入氯水振荡,观察水层是否有红棕色出现 B.滴入AgNO3溶液,再加入稀硝酸,观察有无浅黄色沉淀生成 C.加入NaOH溶液共热,然后加入稀硝酸使溶液呈酸性,再滴入AgNO3溶液,观察有无浅黄色沉淀生成 D.加入NaOH溶液共热,冷却后加入AgNO3溶液,观察有无浅黄色沉淀生成 3.下列物质分别与NaOH的醇溶液共热后,能发生消去反应,且生成的有机物不存在同分异构体的是(  ) 4.(双选)在卤代烃R—CH2—CH2—X中化学键如右图所示,则下列说法正确的是(  ) A.发生水解反应时,被破坏的键是①和③ B.发生消去反应时,被破坏的键是①和③ C.发生水解反应时,被破坏的键是① D.发生消去反应时,被破坏的键是①和② 5.以石油裂解气为原料,通过一系列化学反应可得到重要的化工产品增塑剂G。 请完成下列各题: (1)写出反应类型:①________;④________。 (2)写出反应条件:③________;⑥________。 (3)反应②③的目的是_____________

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