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陕西省柞水中学导学案
_____年级______学科导学案
执 笔:毛小冬 审 核:
授课人:毛小冬 授课时间:
班 级: 姓 名: 小 组: 课题:卤代烃(第一课时) 课型:新授课
【学习目标】
1.认识溴乙烷的结构特点和主要化学性质。
2.理解卤代烃的结构特点、物理性质、化学通性以及卤代烃在合成中的桥梁作用。
3.培养逻辑思维能力与进行科学探究的能力。
【重点难点预测】
重点:卤代烃水解、消去反应的断键方式
难点:卤代烃同分异构体的书写及判断。
【知识链接】
1.烃的衍生物:从结构上可以看成是烃分子里的氢原子被其他______________取代而衍变成的一系列新的有机化合物。
2.烃的衍生物有哪些类别?
【学法指导】
讲授指导、交流指导、点拨指导?
【学习流程】
自主学习:
一、卤代烃
1.定义
烃分子中的氢原子被卤素原子取代后所生成的化合物,通式为 ,官能团是 。
2.分类
按分子中所含卤素原子种类的不同,分为 、 、 、 。
3.物理性质
(1)状态:常温下,大多数卤代烃为 或 。
(2)溶解性:卤代烃都不溶于水,能溶于大多数 ,某些卤代烃本身是很好的 。
二、溴乙烷
1.分子组成和结构
分子式: ,结构式:,结构简式: 。
2.物理性质
颜色
状态
密度
溶解性
ρC2H5BrρH2O
溶于水,易溶于有机溶剂
3.化学性质
三、卤代烃对人类生活的影响
1.用途:用作 、灭火剂、溶剂等。
2.危害:对臭氧层有破坏作用,使臭氧层产生“ ”。
合作探究:
卤代烃的消去反应和水解反应
消去反应
取代反应
反应条件
NaOH醇溶液、加热
NaOH水溶液、加热
实质
失去HX分子,形成不饱和键
—X被—OH取代
断键位置
C—X与C—H断裂
C—X断裂
对卤代烃的结构要求
(1)含有两个或两个以上的碳原子;(2)与卤素原子相连的碳原子相邻碳原子上有氢原子
绝大多数卤代烃可以水解
化学反应特点
有机物碳骨架不变,官能团由—X变为或—C≡C—
有机物碳骨架不变,官能团由—X变为—OH
主要产物
烯烃或炔烃
醇
■??? 展示提升:
? 判断正误:正确的打“√”,错误的打“×”。
1.溴乙烷与NaOH乙醇溶液共热生成乙烯( )
2.向CH2BrCOOH中加入足量NaOH溶液并加热:CH2BrCOOH+OH-CH2BrCOO-+H2O( )
3.由氯代环己烷消去制环己烯和由丙烯加溴制1,2二溴丙烷属于同一反应类型( )
4.4溴环己烯()与NaOH的乙醇溶液共热后,所得有机产物只含有一种官能团( )
5.的名称为2-甲基-2-氯丙烷( )
6.光照条件下,2,2-二甲基丙烷与Br2反应,其一溴代物只有一种( )
7.所有的卤代烃都是难溶于水、比水重的液体( )
8.除去溴乙烷中的乙醇,可以用蒸馏水( )
【达标测评】
?1.1-溴丙烷和2-溴丙烷分别与NaOH的乙醇溶液共热,两反应( )
A.产物相同,反应类型相同
B.产物不同,反应类型不同
C.碳氢键断裂的位置相同
D.碳溴键断裂的位置相同
2.要检验某溴乙烷中的溴元素,正确的实验方法是( )
A.加入氯水振荡,观察水层是否有红棕色出现
B.滴入AgNO3溶液,再加入稀硝酸,观察有无浅黄色沉淀生成
C.加入NaOH溶液共热,然后加入稀硝酸使溶液呈酸性,再滴入AgNO3溶液,观察有无浅黄色沉淀生成
D.加入NaOH溶液共热,冷却后加入AgNO3溶液,观察有无浅黄色沉淀生成
3.下列物质分别与NaOH的醇溶液共热后,能发生消去反应,且生成的有机物不存在同分异构体的是( )
4.(双选)在卤代烃R—CH2—CH2—X中化学键如右图所示,则下列说法正确的是( )
A.发生水解反应时,被破坏的键是①和③
B.发生消去反应时,被破坏的键是①和③
C.发生水解反应时,被破坏的键是①
D.发生消去反应时,被破坏的键是①和②
5.以石油裂解气为原料,通过一系列化学反应可得到重要的化工产品增塑剂G。
请完成下列各题:
(1)写出反应类型:①________;④________。
(2)写出反应条件:③________;⑥________。
(3)反应②③的目的是_____________
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