2016年检查要求.pptVIP

二是选拔和培养新的检查员， 条件：大学本科，药学相关专业。着重培养基层人员，日常监管第一线人员，如生产企业集中的县局――安国、三河、藁城等。 三是设立分类检查员库，按照检查能力分为组长库、骨干检查员库、一般检查员库，资格检查员库，为实行机选选派检查组做好基础， Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. 四是加强考评 每季度对检查员现场检查能力和出勤情况、廉政情况进行考核评估， 省局升级并通报表扬，降级并通报批评。 年底评出十名最佳检查员 Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. 五是建立六个药品GMP认证检查员示范基地 实习时间原则上为一周， 企业--实习检查员进行考核及评价。 1．无菌制剂生产企业（中药类、化药类） 2．口服制剂生产企业（中药类、化药类） 3．原料药生产企业（无菌、非无菌）- 4、中药饮片生产企业； Evaluation only. Created with Aspose.Sl