重庆渝北中学高三化学有机合成之题眼突破 课件.pptVIP

学以致用：（08上海改编）已知溴水中存在平衡：Br2+H2O HBr+HBrO，乙烯通入溴水中生成A、B和C2H5Br. 三、难点突破：式量变化 （08全国卷改编） 已知： 单烯烃A有如下转化关系，请回答： 1、写出 X、E的结构简式：X 。 E 。 2、指出下列反应的类型：C→D ，E→F 。 3、写出 检验B中官能团时发生反应的化学方程式： 。 4、C的同分异构体中，既能与金属钠发生反应放出无色气体， 又能发生银镜反应的同分异构体有多种，写出其中任意两种的结构简式 、 。 学以致用： （10广东模拟改编）已知：在醇羟基被氧化时，若有碳碳双键也容易被破坏，根据下列转化关系回答： 小结 巩固提升 1、完善学案； 2、做《5.3》有机合成题 谢 谢！ * 高 三 化 学 课件制作： 孟莉莎 * 渝北中学热烈欢迎 各位领导、同行莅临指导 有 机 合 成 题 之 ——“题眼”突破 重庆市渝北中学校 曹兴强 二、常见突破：反应条件 三、难点突破：式量变化 四、综合突破： 前后对照—官能团的引入 一、基础突破：结构与性质 审 题 着 眼 点 二、常见突破：反应条件 可能的物质和反应 常见的反应条件 ② 醇的消去 ①酯的水解 卤代烃(－X)水解 卤代烃的消去 碳碳双键、碳碳叁键、醛基、 羰基(酮)、苯环 烷烃或烷基上的取代 苯环上的H被取代 浓硫酸、加热 稀硫酸、加热 NaOH水溶液 NaOH醇溶液、加热 H2、催化剂 O2/Cu、加热 Cl2(Br2)/Fe Cl2(Br2)/光照 醇的催化氧化（－CH2OH 、 －CHOH） ①酯化反应 ②二糖、淀粉的水解 酯的水解 醇分子间脱水成醚 乙烯 A 溴水 B C2H5Br C（电石气） E F H(聚酯) (C2H2O2)n NaOH/醇 O2/Cu △ △ 新制Cu(OH)2 ②H+ ①NaOH/H2O G 浓 硫 酸 △ 1、写出B、D的结构简式 。 2、写出G→H的化学方程式 。 3、由乙烯生成B的反应类型 。 △ 发生的反应 式量变化情况 增加2 加成H2 减少2 醇的催化氧化 增加16 醛氧化到羧酸 增加18 减少18 醇消去 增加28 羧酸与乙醇酯化 增加42 醇与乙酸酯化 乙烯氧化到醛 乙烯、乙炔水化 分子内脱水成环酯、环醚、环肽 环酯、环肽的水解 A 式量为42 D式量为116 F 高分子化合物 C 式量：MB+16 四、 综合突破：官能团的引入 引 入 方 法 引入的官能团 某些醇或卤代烃的消去 苯的同系物被酸性高锰酸钾氧化 酯化反应 -OH －X 碳双键（C=C） 醛基（-CHO） 羧基（-COOH） 酯基（-COO-） 卤代烃水解 酯的水解 醛（酮）还原 烯烃与水加成 葡萄糖发酵 不饱和烃与HX或X2加成 烃与X2取代 某些醇(－CH2OH)氧化 乙烯氧化 乙炔水化 糖类水解 醛氧化 酯的酸性水解 炔烃加成H2。 X(C6H11O2Br) B C 乙醇 浓硫酸? C式量为88 不能发生催化氧化 D NaOH/H2O E F ? ? CH3 CH2-C n COOH 1、写出C、X的结构简式 ； 2、反应??的反应类型 。 H2SO4 ? 审题： 答题： 特征性质 结构 反应条件 官能团与式量的变化 规范 反应条件未写 小分子写掉 官能团写错 H原子写少或写多 方程式未配平 基本结构与性质 常见设问方式： 1、反应类型判断； 2、结构简式书写； 3、方程式书写； 4、限制条件的同分异构体书写； 5、多官能团的性质判定与检验。 * 高 三 化 学 课件制作： 孟莉莎 * *